刘女士
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- 职位介绍
- 药品生产
- 生产工艺
- 生产企业
- GMP认证
- 岗位职责： 1.协助车间主任，参与车间各种文件的起草、修订。 2.负责车间所有文件的动态管理：新文件和改版文件的领取和培训、所有文件的分类归档管理以及动态更新、确保文件齐全、版本。 3.指导全车间操作员工生产时严格执行工艺要求，检查生产过程中规定的各项工艺指标及SOP的执行情况。 4.根据生产指令，协助车间主任组织生产，安排与各岗位人员的物料接收等。 5.协助车间领导、相关部门参与生产工艺技术改革，提出合理的建议，使生产工艺有科学、合理的优化。 6.密切配合车间领导及各相关部门、车间技术人员做好车间的验证、自检等工作。 7.收集产品过程数据，进行质量台帐、收率趋势等产品回顾数据的统计和跟踪 任职资格： 1、本科以上学历，吃苦耐劳，能够适应生产车间生产相关工作环境 2、具有药品生产企业相同岗位1年以上工作经验 3、具有新车间体系建设经验，能够独立承当车间相关文件起草，如工艺规程、设备使用SOP、岗位SOP、清洁SOP、验证与确认相关的文件 4、具有GMP认证经验优先
公司简介
川金药业有限公司位于眉山市东坡区西部药谷，总占地186亩，总投资8亿元，目前处于工厂土建、设备安装阶段，预计2024年3月开始进入试生产，公司以高端中间体、原料药、制剂的研发和生产于一体，打造CDMO、CMC、高品质药品先进生产基地，立足国内，放眼全球。
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