瑞拜药业—QC(药物分析专员) 8-12k·13薪
滁州-全椒县 1-3年 本科
收藏
五险一金 领导好 餐费补贴 扁平管理 公司规模大 年终奖金 团队聚餐
avator
操女士 4天前在线 已认证
聊一聊
职位介绍
  • 药物分析
  • 核酸试剂
  • 冻干工艺
  • 合成工艺
  • 生产工艺
  • 纯化工艺
  • CMC
  • IND
  • CRO公司
  • FDA认证
工作内容 1. 负责开展寡核苷酸结构表征分析,包括LC-MS和 LC-MS/MS、以及其他相关表征分析等; 2.负责寡核苷酸产品中杂质的研究; 3.与方法开发组共同完成方法开发,放行分析方法的方法学验证工作; 4.协同团队完成日常QC检验,包括但不局限于产品放行、稳定性、原辅料和包材检测、水系统检测、环境监测等工作; 5.负责质量标准、SMP、SOP及其他与放行检验有关的GMP文件的起草、修订、审核和管理; 6.负责QC相关的仪器的维护及日常管理; 7.负责样品检测过程中OOS/OOT,偏差调查与分析; 8.负责稳定性样品数据汇总、趋势分析,检验记录的审核和归档; 9.参与项目会,沟通和解决项目过程中遇到的相关问题; 10.上级安排的其它相关事情。 岗位要求 1、药学、药物分析、分析化学、化学等相关专业,专科或以上,2年或以上高分辨质谱使用经验; 2、熟悉FDA,ICH法规及CHP,EP,JP,USP常规分析方法和指导原则; 3、理化:能熟练使用常规分析仪器(HPLC、GC、UV、LC-MS/MS等). 4、具备IEX-HPLC(离子交换)、IP-RP-HPLC(离子对反向)或LC-MS/MS操作工作经验的人员优先 5、有寡核苷酸杂质研究经验的优先
其他信息
所属部门:瑞拜药业质量部

公司简介

通用生物(安徽)股份有限公司是一家面向全球客户提供产品和服务的高科技生物公司,专注于生命科学领域的产品技术开发与应用转化,着力打造合成生物学研发及应用平台。将自有技术应用于从基础生命科学研究到生物医药研发、体外诊断产品核心原料开发等多个领域,成为生命科学研究与应用的综合性产品及服务供应商。 依托公司合成生物学研发及应用平台,公司拥有基因合成、工业引物、分析测试、蛋白表达、抗体制备五大业务平台,实现了从基因—蛋白—抗体的 “一体化”业务整合。凭借公司在生物医药及生命科学领域的专有技术和全面布局,为药物开发、体外诊断、转化医学、司法鉴定、酶工程以及生命科学基础研究等诸多领域提供解决方案。助力客户提升研发效率,推动新药研发进程,加速生物科技成果转化,为客户提供适用于多样化应用场景与平台的产品与服务。 公司将秉持“让生命科学研究效率更高,让生物产业制造成本更低”的愿景,不忘初心、砥砺前行,持续创新,为客户提供具竞争力的价格和高品质服务、高质量产品,为生命科学和生物技术的发展作出贡献!
查看全部

职位透镜

您与该职位的匹配度: 登录查看
lens

猎聘温馨提示:

1. 如您发现平台内招聘方存在以下违规行为的,请立即举报
  • a. 扣押您的身份证件或者其他证件;
  • b. 要求您提供担保人、担保金或者以其他名义向您收取财物( 如培训费、体检费、资料费、置装费、押金等);
  • c. 强迫您入股或者向您集资;
  • d. 以招聘名义牟取不正当利益;
  • e. 发布虚假招聘广告信息;
  • f. 存在其他损害您的合法权益的行为。
2. 如您应聘的岗位属于涉外劳务合作/海外岗位的,请务必核实招聘方对外劳务合作资质取得情况,同时注意自身资金安全,防范招聘欺诈。
查看全部

猜你喜欢

QC(药物分析专员)
滁州
15-25k
药物分析 药物 GMP认证 FDA认证
某国内大型生物技术公司
生物技术 D轮及以上 500-999人
张先生
猎头顾问
1 2 3 4