陈女士
2天前在线
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- 职位介绍
- CRC
- 受试者管理
- 岗位职责： 1、 协助总经理进行CRC人员工时管理，并关注非项目工时合理运用。 2、 跟进区域新员工的入职培训进度，现场督导新员工按时完成入职培训和考核。 3、 培训CRC临床试验相关内容，对CRC工作进行合理分工并绩效考核，管理项目CRC团队 4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。 5、沟通试验各方人员，独立承担项目 6、培训CRC临床试验相关内容，对CRC工作进行合理分工并绩效考核，管理项目CRC团队 7、至少参与2个以上项目全流程 岗位要求： 1、临床医学或护理等相关专业，涉外护理优先考虑，大专以上学历 2、5年以上CRC或临床经验，至少参与2个以上项目全流程，有临床试验/管理经验者优先考虑 3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力 4、较强的独立工作能力及团队合作精神 5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。 6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力
- 其他信息
- 行业要求：全部行业
公司简介
普瑞盛（北京）医药科技开发有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.）是一家能够提供与 ICH 标准接轨的临床开发服务的国际CRO（合同研究组织）公司。
普瑞盛医药致力于为国内外制药和医疗器械客户提供包括Ⅰ至Ⅳ期注册临床试验技术服务。主要包括：临床试验监察、临床试验项目管理、数据管理、生物统计分析、医学服务、药物警戒、法规注册、第三方稽查等。构筑了覆盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系。
公司总部位于北京，在美国及中国青岛分别建有分公司。目前已拥有300多名员工，覆盖北京、上海、广州、南京、武汉、长沙、成都、西安、沈阳、天津、太原、石家庄等20多个城市。
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