制剂工艺工程师/生产经理 6-10k
六安-金安区 5-10年 大专
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潘先生 17小时前在线 已认证
人力资源经理 · 精工控股集团
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职位介绍
  • 药物
  • 制剂
  • 片剂
  • 保健品
  • 生产工艺
  • 制药企业
岗位职责: 1、负责车间各工序的工艺优化; 2、产品生产工艺查证,协助解决工艺设备问题; 3、批生产记录发放、收回、整理、上报生产部、汇总到质量管理部; 4、参与生产过程中偏差调查; 5、起草和修订产品工艺规程及其他基础车间文件; 6、参与产品工艺验证、清洁验证、设备验证; 7、及时填写相关记录; 8、出现偏差或异常情况时应及时汇报并参与分析偏差原因及提出合理化建议; 9、参与保养维护本部门仪器设备,保持其良好的运行状态; 10、完成上级交待的其他工作。 任职要求: 1、大学本科及以上学历,药物制剂相关专业,有3-5年以上保健品/医药工艺相关经验; 2、有颗粒剂、粉剂、片剂、口服液等剂型生产经验者优先,有保健食品生产经验者优先; 3、对工艺验证有一定的认识、能独立、有系统思维解决技术问题; 4、良好的团队精神与沟通协调能力。
其他信息
行业要求:全部行业

公司简介

精工创立于1999年,聚焦绿色产业、绿色发展,以为全球客户提供高品质的绿色产品和服务为核心,深耕钢结构集成建筑、高端集成装备、循环再生纤维、新型绿色建材、绿色健康食品及保健品等业务板块,拥有“精工钢构”、“精工科技”、“会稽山”3家境内上市公司,2家IPO公司,20家高新技术企业,4家国家专精特新小巨人企业。 精工以技术创新追求行业领先优势,拥有16000余名员工,其中研发技术人才近2000人,国家领军型人才27人,博士24人。拥有1个国家级技术中心,2个院士专家工作站,2个院士领衔专家工作站,5个博士后工作站。已取得国家科学技术进步奖一等奖1项,二等奖5项。累计获得省部级科技奖66项、科技成果207项,专利1868项。同时起草参编国际、国家或行业标准等167项,国家级工法9项,省级工法38项,形成多项自有创新技术体系优势。
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