药效评价研究员 8-16k·13薪
成都-双流区 1-3年 本科
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五险一金 年终奖金 带薪年假 定期体检 餐费补贴 交通补助
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宋女士 1天前在线 已认证
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职位介绍
  • 药理毒理
  • 医药企业
  • 动物研究
  • 药物
岗位职责 1、熟悉医疗器械以及GB/T 16886系列的相关法规和指导原则; 2、负责新产品研发的体内、体外药效以及组织病理的实验工作; 3、参与相关疾病领域前沿进展的跟踪; 4、完成上级安排的其它工作。 任职资格: 1、本科以上学历,动物医学、药理学、生物学或医学、药学等相关专业; 2、具备1年以上工作经验,具有药物临床前药效评价经验以及新药申报者优先; 3、熟悉各类药效、药理评价方法,掌握各种动物模型的实验技能; 4、熟悉胶原蛋白等组织工程生物材料,对国内外文献进行查询检索且能够运用各类中、英文文献; 5、工作认真负责,态度积极,学习能力强,热爱研发工作,能吃苦耐劳;具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。 职位福利:五险一金、带薪年假、餐补、交通补助

公司简介

四川汇宇制药股份有限公司 企业介绍 四川汇宇制药股份有限公司生产基地位于四川省内江经济技术开发区内,占地面积10万平方米,项目总投资10亿元人民币,致力于高端抗肿瘤药物的研发,生产和销售。公司在四川成都双流区“天府国际生物城”设立全球创新药研发中心,将打造抗体抗癌创新药物研发总部及产业化基地,建设包括从事靶向抗肿瘤小分子化学药和大分子生物药研发、中试及产业化的研发中心,占地面积60亩,规划建筑面积88000平方米,可容纳1500名研发人员,计划在2022年建成运行。 公司以科技创新为导向的发展理念,不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台,开发抗肿瘤领域的创新药物,公司一期项目可年产3000万瓶抗癌针剂,实现年产值25亿元人民币。公司的抗癌针剂于2014年通过英国GMP认证,并于同年顺利通过中国GMP认证。2015年7月公司获得欧盟药品放行资质,公司生产的抗癌针剂已经在伊丽莎白女王医院、皇家伦敦医院和剑桥大学附属医院等1200多家欧盟医院作为一线抗癌药物大规模使用。 公司在美国、英国、法国、澳大利亚、加拿大、中国香港等全球80多个国家和地区建立了销售渠道并启动了当地的药品注册工作,已逐步建立并完善遍布全球的销售网络。同时以致力于改善人类健康为崇高宗旨,以‘关爱生命,追求卓越,简单诚信’为价值导向, 力争把公司打造成一家受人尊敬的国际化制药企业。 *******************
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