项目管理(J10485) 10-25k
北京-海淀区 1-3年 硕士
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李女士 7小时前在线 已认证
招聘主管 · 赛赋医药
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职位介绍
  • 临床研究
  • 生物工程
  • 细胞培养
职责描述: 1、售前支持:根据项目方案,配合商务部进行报价,并进行前期的技术支持; 2、项目执行:合同签订后,负责将课题方案制定实验计划,并分配给相关的技术人员,将实验结果定期汇总;负责项目时间节点把控,及时跟进项目进度,确保项目高效进行;执行过程中如有不合理的地方,及时与客户沟通,修改方案; 3、客户沟通:负责参与甲方的项目组织、沟通、协调工作;将实验结果及数据及时发送给甲方; 4、项目协调:跟进项目情况,确保不同实验部门流畅对接,上传领料记录及技术人员的工时; 5、项目支持:及时解决客户提出的不同问题,如本人无法解决,及时联系相关方负责同事,进行解答,确保实验进程。 任职要求: 1、生物化学、分子生物学、临床医学等相关专业,硕士以上学历; 2、具备实验动物、生物化学、分子生物学、细胞生物学、病理学等相关知识、实验技能; 3、有较好的数据分析能力,有项目管理经验、优质科学论文发表、科研课题项目管理经验者可优先考虑; 4、工作积极主动,有较好的沟通协调能力、团队合作意识及服务精神,具有较好的情绪管理能力。
其他信息
行业要求:全部行业

公司简介

北京赛赋医药研究院有限公司(简称赛赋医药)致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司,提供国际一流的医药CRO评价服务,并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务,为企业提供整体创新医药研发规划,加速创新药物的研发进程,帮助企业更快成长。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、药物筛选、成药性评价、药理药效、药物代谢分析、非临床安全性评价、生物样本分析等部门,能够为医药研发企业提供一站式医药研发专业服务。 公司先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市企业科技研究开发机构、中关村高新企业等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。赛赋医药拥有京南固安药物GLP中心、药理药效中心、药代分析中心、深圳中心(赛赋佳源)眼科药物评价中心、苏州赛赋非临床评价中心、药物创新研究中心、药物筛选中心、抗体发现中心、中心实验室以及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室。 更多公司信息,请关注公众号【赛赋医药】
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