制剂车间工艺员 4-6k·13薪
杭州-富阳区 1-3年 大专
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许先生 当前在线 已认证
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职位介绍
  • 生产工艺
岗位职责: 1、根据企业编制的GMP文件,对车间全体操作人员进行培训。 2 、负责对本车间新员工上岗前的技术教育培训,解决生产中发现的技术方面的问题。 3 、检查、监督车间的GMP执行情况,发现问题及时处理,并向车间主任及时汇报。 4 、在车间主任的指导下组织编制、修改岗位标准操作规程、设备操作规程、清洁标准操作规程、工艺规程、批生产记录和验证方案及报告; 5、负责车间各岗位“批生产记录”、“批包装记录”的发放、收回、整理、汇总、初审; 6、起草清洁验证方案和报告,设备验证方案和报告,方案实施后及时跟踪各项检验结果。 7、负责车间各岗位辅助记录的发放。 8 、向直接上级汇报真实的生产情况。 9 、听从直接上级领导对工作的安排,协助上级领导做好生产工作。
其他信息
语言要求:普通话
所属部门:制剂生产车间

公司简介

公司坐落在美丽的杭州富阳区新登镇,由一批在国内大型制药公司从事几十年制药经历,实践经验丰富,富有进取精神的的医药人联合创办的一家集研发、生产、销售一体化垂直平台的创新型生物制药公司。 适逢当今新时代,公司凭借实力雄厚,竞争力强的研发团队,坚持创新驱动与需求牵引相结合,原始创新和集成创新并重,瞄准大健康产业,聚焦国家、军队战略和百姓患者临床未满足的医疗需求,把握与洞悉医药科学技术发展前沿与趋势,遵循国家产业导向与政策,立足中国,沿着一带一路谋划全球市场;目标定位为高端医药产品研发、生产、营销、服务于一体的全价值链发展公司,聚焦发展生物技术抗体创新药、化学创新药及改良型新药、海洋药物、分子诊断、生物治疗技术、CRO/CDMO服务、特殊功能保健品、新的潜在膳食补充剂、高端兽药等细分领域, 以“优、新、特、仿制药”替代,围绕富贵病,疼痛管理,二胎与儿童用药等原料药与制剂为创新目标,为临床未满足用药需求践行制药梦。 围绕着“研究开发—小/中试放大—产业化或工业化生产”的经营模式,公司通过和国内/国际高校,科研院所的精诚合作,开发领先的高端仿制药和创新药。首先在新登国家级开发区里新建“时森海(杭州)生物医药研究院”,目前该研究院占地9418平方米,下设有微生物研发平台,酶工程研发平台,绿色化学研发平台,制剂研发平台,分析检测平台,并配套注册申报、临床研究、QA、QC、知识产权、信息收集等辅助管理部门,实现原料药和制剂垂直一体化发展新格局。产业化基地位于药谷小镇,占地100亩,总投资逾10亿元,将打造成集自动化、信息化、网络化为一体的的大型智能化制药企业。
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