康霖生物科技（杭州）有限公司成立于2015年8月，注册资金5000万元，最初坐落于杭州市经济技术开发区高科技孵化器。因加速发展的需要，2017年10月，公司迁址至杭州东部医药港小镇。公司的研发中心现占地1700多平方米，包括一个按CFDA标准建立的400多平方米GMP车间。   康霖生物凝集了一支优秀的研发与管理团队。专家团队均由美国知名科研院校教授和企业高级管理人才组成，均主持过多项美国国立卫生研究院（NIH）大型科研项目，具有丰富的研发和管理经验，为公司技术研发、产品升级提供了有力保障。公司现有两位高级管理人员分别入选2017年度杭州市“115 ”引进国（境）外智力计划、第二批杭州市全球引才“521”计划。公司团队中具有博士学位的占19%，具有硕士学位的占50%，具有学士学位占31%，拥有完善的科研、质检、行政队伍。 康霖生物专注于基因治疗、细胞治疗技术的研发，公司目前的项目“艾滋病的功能性治愈”已获得国家十三五计划《艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治》科技重大专项支持。同时，公司在慢病毒载体的制备、T细胞转导和T细胞基因编辑等方面拥有领先技术，尤其擅长大规模临床级慢病毒载体的制备。康霖生物的慢病毒生产平台是公司发展的基石，公司投入了大量的人力和物力，精心研发出一套临床级高纯度慢病毒生产工艺，技术达到国际领先水平。公司秉持新药研发和CRO并行发展的策略，既自主研发用于艾滋病功能性治愈的基因治疗技术，又为开展基因治疗和细胞治疗的广大同行提供临床级慢病毒包装服务。   康霖生物在“攻克顽疾，拯救生命”愿景的指引下，将一如既往在基因治疗的道路上披荆斩棘，追求卓越！