有机合成 5-7k·14薪
成都-双流区 1-3年 大专
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五险一金 年终奖金 绩效奖金 带薪年假 领导好 发展空间大 扁平管理
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薛女士 1天前在线 已认证
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职位介绍
职责描述: 职责描述: 1)根据项目要求,参与核酸序列制备及样品后处理,完成相应实验记录; 2)参与日常仪器维护工作,能够严格按照标准流程,准确、独立地完成各项相关实验操作; 3)参与实验室EHS日常安全工作。 任职要求: 任职要求: 1)大专或本科学历,化学相关专业,有药企化学实验工作经验优先; 2)有操作核酸制备相关仪器(AKTA Oligopilot,Oligopilot Plus100,Avant150)经验者优先; 3)能够提交客观、真实、规范的实验记录,具备对数据和实验结果进行整理、总结和分析的能力; 4)具有良好的沟通与协作技巧,有好的团队合作意识,工作严谨、认真,有强烈的责任心和敬业精神。

公司简介

康诺亚生物医药科技有限公司(2162.HK)立足创新,专注研发,致力于为患者提供更多高质量,可负担的创新疗法,打造为健康护航的诺亚方舟。以在国内外获批上市的PD-1抗体药物发明人为核心,领导团队均为生物制药行业专家,具有丰富科技成果转化和国内外产业化经验。 康诺亚深度布局生物制药全产业链,拥有高效集成的内部研发实力,自主创新能力覆盖分子发现、工艺开发、转化医学、临床开发到商业化生产药品开发全周期。凭借专有的核心平台,包含新型T细胞重定向(nTCE)双特异性平台、创新抗体发现平台、高通量筛选和生物活性评价平台、高产抗体生产平台等,打造行业药物发现引擎,加速推动抗体药物研发的源头创新。 目前,康诺亚针对自身免疫和肿瘤领域搭建起多元化且具世界范围竞争力的产品管线,高效推进多项创新产品临床研究。自主研发的一类创新药逾30项,其中9项已进入不同阶段临床研发,包含一项fist-in-class 的ADC新药,两项获得国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持。符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的临床供药基地凭借稳定高产的生产工艺和规范的质量管理体系,保障临床供药的安全性。 为配套创新研发能力的持续提速和大规模商业化生产需求,位于成都天府国际生物城高标准、国际化的抗体药物生产基地正在建设中。建成后可形成8万升发酵规模,满足5-15个抗体商业化生产。 凭借创新研发实力,快速发展的商业化生产能力,康诺亚正迅速成长为覆盖全产业链的生物制药公司,为患者持续提供可信赖、可负担的创新生物药。
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