纯化工艺(高级)研究员(J17059) 11-22k·14薪
苏州-工业园区 3-5年 硕士
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发展空间大 公司规模大 餐费补贴 扁平管理 弹性工作 领导好
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张女士 当前在线 已认证
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职位介绍
  • 分离提纯
  • IND
  • 纯化工艺
  • GMP认证
职责描述: 职责描述: 岗位目标:承担、执行项目研究工作,参与部门技术平台建设,负责原始记录撰写、技术报告和申报资料撰写。 主要工作一:领导纯化工艺开发项目 具体职责: 指导前期和晚期工艺开发工作 指导工艺放大和工艺转移 解决工艺开发难题 主要工作二:领导IND或BLA项目的申报 具体职责: 领导申报材料的撰写 主要工作三:指导纯化平台技术的建设和完善 任职要求: 博士、硕士学历,生物类/医药类等相关专业; 专业知识: 出色掌握蛋白纯化、抗体研发生产知识,熟悉纯化平台技术,熟练掌握GDP、GMP合规和法规及申报知识,有丰富的统计学知识; 工作经验: 有丰富的蛋白纯化的相关经验; 技能要求: 可以指导下从事纯化工作,有解决部门难题的能力,具有中英文写作及演讲能力,积极参与公共事务管理,有出色的执行力。

公司简介

“始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年,致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物,让我们的工作惠及更多的生命。公司已有10个产品获得批准上市,它们分别是信迪利单抗注射液(达伯舒®),贝伐珠单抗注射液(达攸同®),阿达木单抗注射液(苏立信®),利妥昔单抗注射液(达伯华®),佩米替尼片(达伯坦®),奥雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤单抗注射液(希冉择®),塞普替尼胶囊(睿妥®),伊基奥仑赛注射液(福可苏®)和托莱西单抗注射液(信必乐®)。目前,同时还有4个品种在NMPA审评中,4个新药分子进入III期或关键性临床研究,另外还有18个新药品种已进入临床研究。 公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时,秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来,始终心怀科学善念,坚守“以患者为中心”,心系患者并关注患者家庭,积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目,让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步,买得到、用得起高质量的生物药。至2023年10月,信达生物患者援助项目已惠及17余万普通患者,药物捐赠总价值34亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。
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