李女士
15小时前在线
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- 职位介绍
- 1、资质要求 具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少三年无菌药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 2、主要职责 2.1、负责按销售需求完成委托生产药品的物料采购审核、生产计划的审核； 2.2、与受托方交流沟通，指导和协助QA监督检查受托方按照委托生产药品批准的工艺规程生产、贮存； 2.3、与受托方交流沟通，指导和协助QA监督检查受托方执行生产操作相关的各种操作规程； 2.4、与受托方交流沟通，指导和协助QA监督检查委托生产批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门； 2.5、指导和协助QA监督检查委托生产厂房和设备的维护保养； 2.6、指导和协助QA监督检查委托生产完成各种必要的验证工作； 2.7、确保本公司委托生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。
公司简介
陕西丽彩药业有限公司（以下简称：丽彩药业）为陕西丽彩实业集团下属子公司。陕西丽彩实业集团创建于1993年，历经24年的风雨征程，已发展成房地产开发、药业、商业、酒店、物业五个板块为一体的多元化综合性经济实体，截止2017年底，集团总资产近百亿元，旗下子公司23家，从业人员2000余人。
陕西丽彩药业有限公司于2003年成立，是一家专注于药品研发、生产及销售的专业化医药企业。以陕西丽彩药业有限公司为主体，拥有一个研发中心；两个生产基地；五个销售部。目前拥有157个自主知识产权产品，在职员工600多人。销售收入保持连续13年稳步增长，年均增长率30%以上。
研发中心：
2005年成立产品研发部开始进行中药的研发工作；2014年成立化药研发中心，开始进入化药研发领域。目前研发团队共30人，近年年均立项2个，目前有2个化药、2个中药产品正在研发中。同时公司与中国药科大学、西北大学、第四军医大学等十多所科研机构建立了良好的科研协作关系，通过不断地药品创新，提升公司的核心竞争力，实现可持续发展。
生产基地一
丽彩西峰制药始建于1970年，位于甘肃省庆阳市。拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂等十三条标准化生产线，产品涉及骨科、妇科、消化科、心血管科等151个品种。其中有11个品种荣获省优质产品奖。
生产基地二
丽彩科森制药成立于2002年，位于杨凌国家农业高新技术产业示范区。拥有口服液、片剂、颗粒剂、酒剂等系列生产线，并有与生产规模相适应的提取、仓储、质检中心、原料药的现代化厂房，是省科技厅授予的高新技术企业。
五个销售部
销售一部：全国范围内临床招商；
销售三部：东北三省及内蒙部分地区，规范管理体制下地区负责人制的临床品种全终端控销，
销售五部：河南、湖北、陕西、内蒙部分区域佣金模式下临床招商；
销售六部：普药品种的OTC自营控销；
西安营销中心：普药品种的OTC招商销售。
丽彩药业以“奋斗、责任、守信”的企业核心价值观，以提高人类生活质量为崇高使命，为人类的健康事业做出贡献！
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