临床监察员CRA 5-6k
济南-历下区 1-3年 本科
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赵先生 一周前在线 已认证
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职位介绍
  • CRA
  • 临床Ⅲ期
  • 临床实施
  • 试验启动
  • 伦理审查
任职资格】: 1、本科及以上学历,医学相关专业 2、持有《医疗器械临床试验质量管理规范》培训证书(GCP证书) 3、2-3年以上药品临床试验经验 4、熟练使用办公软件、基础医学理论扎实 5、性格外向、良好的沟通技能、团队合作精神
其他信息
语言要求:英语
行业要求:全部行业
所属部门:临床项目部

公司简介

公司以心脑血管疾病防治和干预为主研发方向。在医药技术研发、药食同源产品、数字医疗、医疗服务等领域深耕开拓,创建“中国远程全方位健康信息网络服务平台”。 以研发和销售药食同源的心脑血管干预类产品为主赛道。公司的中美药理学科学家联合国家重点实验室研发针对动脉斑块的干预类产品,现已经完成了在全国市场的小规模试销售和对干预效果的数据采集。 目前项目公司未来将开展全国大规模多中心临床;将本产品的干预效果以高度严谨科学的形式呈现给广大心脑血管疾病患者,并打造出一款市场价值百亿美元的中国版的针对心脑血管干预类产品。介于本产品在研发技术路径、干预效果、市场潜力和社会效益上的巨大潜力,项目公司已经向中国科技部提出申报,将本产品的人体临床纳入国家重大科研课题。 企业使命:服务中国十四亿有心人 企业文化:每多一人获得健康保障,就多一份家庭和谐
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