临床监查员 12-18k·13薪
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郭女士 19小时前在线 已认证
Recruiter · 爱恩康临床医学研究（北京）有限公司
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职位介绍
  • CRA
  • 药物
岗位职责： 1.负责药物上市前临床研究的监查工作，根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验； 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档； 3.核查病例数据的合法性、准确性和完整性； 4.发放、回收、管理药品及临床试验的相关资料； 5.组织、协调并参加研究者会议以及会议后工作跟进； 6.参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其他准备工作； 7.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估； 8.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁； 9.在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。 职位要求： 1.本科以上学历，医学、护理学等相关专业； 2.英语听、说、读、写能力优秀； 3.1年及以上CRA工作经验； 4.良好的人际沟通和组织协调能力； 5.较强的独立工作能力,具有团队合作精神；

公司简介

ICON Clinical Research has a strong reputation in our approaches to clinical development. We apply scientific and operational excellence across all phases of clinical trial outsourcing services for our clients. We work with top pharmaceutical organizations on emerging therapeutic areas ICON provides training and a strong benefits package that include competitive pay, vacation, and additional benefits.
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