临床监察员CRA 8-12k·13薪
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HRVP/CHO · 深圳市核氏炜业生物科技有限公司
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职位介绍
  • 药物
  • 新药
  • 动物试验
  • 临床前期
岗位职责： 1.负责临床前药物申报的流程工作，根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验； 2.对临床前阶段和临床试验的相关活动进行记录并存档； 3.核查数据的合法性、准确性和完整性； 4.组织、协调并参加研究者会议以及会议后工作跟进； 5.参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其他准备工作； 6.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估； 7.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁； 8.在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。 职位要求： 1.本科以上学历，药学、医学、化学、生命科学等相关专业； 2.药学专业知识丰富； 3.英语听、说、读、写能力优秀； 4.熟练操作Windows系统，熟练使用MSWord，Excel，PPT，熟悉Internet； 5.1年及以上药物申报经验； 6.良好的人际沟通和组织协调能力； 7.较强的独立工作能力,具有团队合作精神； 8.可以出差.

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