【（base上海）医学经理/高级经理(J12257)招聘】

张女士 10小时前在线已认证

研发HRBP · 倍特药业

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职位介绍: 职责描述： 1、接受临床试验项目，制作临床试验项目医学方案初稿。 2、根据上级、临床监查部、统计部意见修改医学方案。 3、编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、PPT初稿。 4、参加协调会，按照医学总监认定的方案及资料，演示PPT，听取并记录协调会专家意见，对方案进行修改。 5、项目试验过程中，就研究者、监查员提出的技术问题答疑。 6、接收统计部统计报告初稿，撰写小结、总结报告初稿，并与统计部、项目经理沟通，就总结报告做相应的调整。 7、制作答复意见及发补文件的初稿，经医学总监审定后，答复审评中心的质疑。任职要求： 1、临床医学、药学等相关专业，硕士及以上学历，3年以上医学相关工作经验。有临床试验医学方案设计经验优先。 2、专业知识扎实，文笔、文案能力强，熟悉临床试验相关的指导原则。 3、为人务实，工作细心，良好的团队协作能力，能承受一定工作压力。 4、良好的英语听、说、读、写能力。

公司简介

成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业，长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向，实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分（子）公司，员工5000余名，其中由10余位全球专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构，在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地，部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证；组建起制剂和原料药两大营销体系，营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”，2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强（第13名）”“中国药品研发综合实力100强（第19名）”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣，被认定为“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。

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