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- 职位介绍
- 工作职责： 1、负责对研发部在研发过程中产生的偏差、OOS/OOT等进行调查处理，并要求研发部门配合完成纠正与预防及其结果的确认； 2、负责按照GMP要求对研发部体系文件进行撰写及管理； 3、负责配合研发总监开展研发部日常质量体系培训； 4、负责审核研发部在研发过程中的各类文件，起到质量管理的作用。 资质要求： 1、 性别不限； 2、 药学、生物制药、生物工程等专科及以上学历； 3、3年及以上相关工作经验； 4、熟悉国家药品质量体系、政策。 福利： 1、工作时间：双休，8:00-17:00 2、工龄工资、节日福利，五险一金、高温补贴、定期体检，提供免费宿舍，工作餐、政府补贴。 3、工资组成：基本工资+岗位工资+绩效工资，加班工资另算。 公司每周有武-鄂往返，每周五下午5点从鄂州厂区发车回武汉，周一上午7点20武汉市民中心地铁站发车到鄂州厂区。
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