黄女士
15小时前在线
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- 职位介绍
- 制剂
- 制剂研发
- 工作职责: 1、负责制剂处方工艺研发阶段，各项检测及小试产品的稳定性研究等； 2、负责制剂处方开发过程相关分析方法开发、验证和标准建立，包括但不限于原辅料及包材放行标准、制剂中间产品标准、终产品标准等； 3、负责保障制剂产品的质量，包括但不限于制剂原辅料和包材的放行、制剂中间产品的检测及质量控制、终产品的放行、稳定性测试工作； 4、整理原始资料，并参与相关申报材料撰写。 任职资格: 1、本科及以上，药物分析、药物制剂、制药工程、药学等相关专业，优异可放宽至大专； 2、两年以上制剂工艺研发或生产管理经验； 3、熟悉制剂分析专业知识，熟悉CFDA、FDA制剂注册相关法规和指导原则； 4、熟练操作制剂分析相关仪器设备； 5、有一定的文献专利查询，实验方案设计和实施的能力，能够独立开展药物制剂研究； 6、工作踏实，细心，责任心强，有较强的团队协作精神。
公司简介
福建南方制药股份有限公司（股票代码：831207）创建于2001年9月，现有员工500人，是一家集药用原料基地种植、研发、生产、销售于一体的GMP制药企业。公司主营各类抗肿瘤、抗病毒、抗癫痫的原料药和医药中间体。公司是全球**的紫杉烷类产品生产基地、国家高新技术企业、国家重点支持的专精特新小巨人企业、国家林业重点龙头企业；公司是福建省为数不多的通过欧美药品质量体系认证的原料药企业，是三明**新三板挂牌企业。
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