徐女士
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- 职位介绍
- 岗位职责： 1、负责公司原料、生产过程中的半成品及各工序、完成品出厂、不合格品的鉴别及返工产品的检验及判定； 2、负责过程检验记录的完整性,确保过程检验记录及时、准确、可追溯； 3、负责过程检验样品的留样工作(试打钉型或其它必要留样),确保过程检验可追溯 4、负责过程产生的不良品(物料、生产半成品)判定及相关处理工作,确保不良物料有效受控； 5、按照法规要求对净化车间进行日常监督检查； 6、领导安排的其他工作事项。 任职要求： 1、中专以上学历，有同行业工作经验，学历可适当放宽； 2、熟悉YY/T0287-2017/SO13485:2016和《医疗器械生产质量管理规范》等相关要求 3、机械、电气、质量、生物化工等相关专业； 4、3年以上从事医疗器械检验及生产相关岗位经验； 5、熟悉掌握公司产品及生产工艺技术方面的知识 6、熟练操作办公软件及相关质量测量工具及方法 7、较强的执行力、责任心、协调沟通能力,富有团队合作精神 8、具有较强判断力，沟通能力，原则性强。
- 其他信息
- 语言要求：普通话
- 行业要求：全部行业
- 所属部门：质量中心
公司简介
常州安康医疗器械有限公司位于美丽的长三角中心地带——江苏常州，是一家集研发、生产、销售、服务于一体的国家高新技术企业。公司主导品牌为“CAK 常安康”牌吻（缝）合器系列以及微创系列等手术器械，产品不仅通过FDA、CE等国际认证，而且拥有多项专利证书，其中发明专利10项。
公司销售区域遍及全国，包括北京、上海、广州及新疆、西藏在内，全国所有省会、自治区均设有办事处，以最快速的时间为客户提供专业的技术服务与支持；同时公司还设立国际销售部，产品已远销欧美、亚非拉等国际市场，覆盖七十多个国家，树立了全球化品牌形象。
常安康是一家不断超越的企业，是具有生命力的高新技术企业。公司屡获国家颁发的各项荣誉证书，在不断创新中寻求突破。公司不仅拥有自己的研发中心，还先后与中科院长春应化所，重庆大学，四川大学，海军军医大学，陆军军医大学等985/211高等科研院校进行学术技术联盟，建立了产学研合作关系和博士后科研工作站，招收和培养博士后研究人员，为公司科研实力提供了有力保障。
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