陈女士
1天前在线
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- 职位介绍
- 药理毒理
- 临床研究
- 医药研发
- IND
- 职责描述： 负责协助新药发现与临床前开发的项目支持工作： 1. 负责委外合作项目的管理，包括试验进度、细节和结果； 2. 参与项目调研，包括信息收集、整理、挖掘和利用； 3. 协助进行专利、注册、项目申报等相关资料的整理和撰写； 4. 协助公司开展国内/国际学术交流活动； 5. 完成领导安排的其它任务。 任职要求： 1. 生物学、药学、临床医学等相关专业硕士以上学历； 2. 具有新药临床前体内外药效药理评估2年以上工作经验，有IND项目申报、临床项目经验者优先； 3. 热爱医药研发工作，有较强的主观能动性、积极思考、创新能力、团队协作能力，组织能力，有解决研究困难的能力，性格细致踏实； 4. 具备较好的英语读写能力及口语能力，有较强的文献调研能力。
公司简介
成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业，长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向，实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分（子）公司，员工5000余名，其中由10余位全球专家领衔的研发团队达1000余人。
公司建立了专业聚焦的多家研发机构，在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地，部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证；组建起制剂和原料药两大营销体系，营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。
倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”，2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强（第13名）”“中国药品研发综合实力100强（第19名）”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣，被认定为“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
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