(高级)临床监查员 9-15k
海口-龙华区 1-3年 本科
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绩效奖金 带薪年假 通讯津贴 午餐补助 五险一金 发展空间大
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康女士 14小时前在线 已认证
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职位介绍
  • 临床试验
  • 临床项目管理
  • CRA
  • 伦理审查
  • 科研院校
  • 临床计划
工作职责: 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息,根据试验进度及时提供试验相关信息; 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核; 3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作; 4、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查和中心关闭。 任职资格: 1、全日制本科及以上学历,临床医学、药学、护理学、生物学等相关专业; 2、英语CET-4及以上,熟练应用Office办公软件、良好的PPT制作能力及培训演讲能力; 3、具有较强的沟通能力、组织管理能力和协调能力,有肿瘤项目经验优先; 4、驻地CRA,当地有办事处,打卡上下班。
其他信息
语言要求:普通话

公司简介

石药控股集团有限公司组建于1997年,在“做好药,为中国,善报天下人”的理念传承下,通过创新发展,主要经营指标多年保持双位数增长,年销售收入452亿元。现在已发展为员工2.8万人的国际化创新性企业。旗下港股上市公司(01093.HK)入选恒生指数成分股,并代表中国制药入选全球医药企业研发管线规模榜单居第23位,服务全球患者。
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