SAS程序员-SAS Programmer(成都) 8-16k·14薪
成都-高新区 1-3年 本科
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五险一金
avator
郭女士 29分钟前在线 已认证
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职位介绍
  • 临床试验
  • 临床前期
  • CRF
工作职责: 1、 参与审阅临床试验相关文档,包括但不限临床研究方案(protocol)、统计分析计划(SAP)、数据管理计划(DMP)、病例报告表(CRF)等; 2、参与准备编程相关文档,包括但不限于编程计划(programming plan)、数据集说明文件(SDTM/ADaM specifications)、审阅者指南(reviewer’s guide)、问题日志(issue log)、QC 日志等; 3、编写 SAS 程序产生数据集以及总结表、数据列表和图形等 4 、为数据管理员提供编程支持,协助核查数据; 5、与项目团队保持高效沟通,确保项目能按时高质量交付; 6、帮助开发 SAS 宏程序或利于提高效率的工具,积极主动地提供合理化建议,以便于改善工作流程。 任职要求: 1、 统计、数学、计算机、公共卫生或药学相关专业本科及以上学历。 2、 能够熟练使用 SAS BASE、STAT、GRAPH 等模块,有编写 SAS SQL 和宏程序的经验。 3、 熟悉CDSIC(SDTM, ADaM) CDASH标准,同岗位2年以上经验。 4、具备一定的统计知识, 熟悉常用的实验设计方法和统计模型应用。了解新药研发及临床试验基本流程及相关法规。 5、 了解ICH-GCP和或其他适用的国内外法规、指导原则和行业标准。 6、 团队合作和问题解决与自我学习能力。
其他信息
行业要求:全部行业
所属部门:数据统计部

公司简介

百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。 公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”,聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体--全球四特异性抗体临床其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。
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