【QC (MJ000026)招聘】_上海益诺思生物技术股份有限公司招聘信息-猎聘

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招聘HR · 上海益诺思生物技术股份有限公司

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职位介绍: 岗位职责：（1）负责生物分析相关资料、数据&报告的审核，复核计算结果的准确性以及二次数据的完整性、准确性，确保记录、数据的完整性和准确性；（2）负责临床耗材包的核对，以及实验室的定期检查；（3）负责生物分析报告的撰写，翻译（中英文），修改，存档等工作，沟通和解决相关业务部门或外方关于审核报告/翻译的相关意见；（4）参与QC审核、质量管理相关项目；（5）完成上级领导安排的其他相关工作。任职资格：（1）本科学历及以上，药学、分析生物学、化学等相关专业或具有1年实验岗位工作经验优先；（2）英语6级及以上，熟练使用Office办公软件，有良好的文字表达能力；（3）具备良好的沟通能力，较强的自我学习能力及分析能力，执行力强；（4）熟悉国内外GLP规范、有GLP条件下实验室工作经验并有药物生物分析相关专业知识基础优先；（5）身体健康状况良好。

其他信息: 语言要求：英语、普通话; 行业要求：全部行业; 所属部门：实验室测试事业部

公司简介

上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010 年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承“科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC认证及美国病理学会的CAP 认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学研究、非临床药代动力学研究、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。经过多年的发展，益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施，千余人的研究团队，分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力，与国际标准接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。截至2022年12月31日，累计为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所完成了10,000余项临床及非临床评价专题研究服务，助力国内创新药研发NDA成功案例14例，IND注册成功案例逾270余例，协助60余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案，朝着“科技创新的引领者，新药研发的加速器，生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。

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