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李女士 16小时前在线 已认证
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职位介绍
  • 临床试验
  • 临床计划
  • ICF
  • CRF
  • 医院
岗位职责 1.负责公司产品注册临床试验项目的管理工作,负责临床试验计划、实施、执行和监察工作,确保临床试验保质按时完成; 2.负责临床试验机构资源的建立、开拓和维护; 3.负责与医院、SMO、统计等相关部门的沟通和协调; 4.参与制定和审核临床试验方案、ICF、CRF等核心文档; 5.根据上级安排,协助处理其他相关工作。 任职要求 1.本科及以上学历,具有医学、生物学或药学等相关专业背景,良好的沟通能力、团队协作能力和执行能力; 2.具备2年以上Ⅲ类无源医疗器械产品注册临床工作经验,有成功拿到注册证经验者优先; 3.熟悉临床试验相关法规和知识,熟悉CRO市场,有一定医疗机构资源; 4.能承担一定工作压力和能适应短途或长途出差;
其他信息
语言要求:普通话
所属部门:研发部

公司简介

珠海博爱之光科技有限公司成立于2014年,注册资金200万元人民币,现有员工人数80人。是一家集研发、生产、销售为一体的专业视光医疗器械企业。 2018年7月香港莱视国际旗下全资子公司香港蝶莱视光科技,授权珠海博爱之光科技有限公司为其核心技术产品——“蝶莱”“蝶适”软性矫视隐形眼镜在中国内地的总经销商,同时公司与香港理工大学视光中心达成战略合作伙伴关系,共同致力于青少年及成人近视的预防控制和矫正治疗工作。 公司将不断提升企业的核心竞争力,使企业在发展中树立起良好的社会形象。凭借专业的水平和成熟的技术,始终坚持“质量第一,信誉第一”的宗旨,以科学的管理手段,雄厚的技术力量,联动国际国内视光科技优质资源,用系统化、规范化、标准化的产品及服务为每一位近视患者提供科学、健康、有效的解决方案。 公司将竭诚欢迎各界朋友莅临参观指导、洽谈合作!
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