【QA专员招聘】_多维集团招聘信息-猎聘

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招聘专员 · 多维集团

聊一聊

职位介绍: 岗位职责： 1.建立总体的GMP质量管理体系框架、政策； 2.按照GMP要求，指导各车间建设，进行质量风险评估分析，进行有效的风险管理，制订相关文件； 3.监督和指导集工厂的生产质量GMP文件管理工作，审核各项GMP管理文件、制度、标准和操作规程，确保工厂GMP的有效执行； 4.审核工厂的质量文件； 5.指导工厂的GMP的申报、认证及规范的实施工作； 6.指导和亲自参与审计（如：WHO、FAD、欧盟等）。职位要求： 1药物制剂及药学相关专业，本科学历，40岁以上； 2有3年以上制药厂质量管理工作经验，日常质量管理程序以及国内外质量标准； 3熟悉药厂生产管理各个环节，熟悉新版GMP及欧美GMP认证流程，有完整的GMP认证经验，有通过国外认证（EDQM/WHO/FDA/TGA/KFDA等）经验，有欧美外企经历者优先考虑；

其他信息: 行业要求：全部行业; 所属部门：质量部

公司简介

多维集团是一家致力于医药化工产业、投资事业开发为一体的大型综合性实业企业，是集科研、制造、销售、服务、投资为一体，具有全球竞争力的高科技、现代化和良好国际品牌形象的大型跨国企业集团。多维集团总部在北京中关村大行基业大厦，主要生产基地位于宁夏银川望远工业园等，创建于1997年9月，现有员工5000人，注册资金16亿元，资产100亿，年销售额50亿（人民币），生产基地占地面积6000亩。多维集团始终坚持以人为根本，技术为优势，市场为导向，加大对市场的投资和开拓力度，重点实施产业多元化、企业规模化、人才现代化、营销国际化、管理科学化、资源一体化和行为市场化的战略目标，全力打造具有全球竞争力和具有国际品牌优势的大型跨国企业。集团始终竭尽全力为每一位有理想、有志向、德才兼备的管理、技术及营销等人才提供广阔的职业发展舞台，创造最大的个人发展空间，并与全体职员携手共谋企业发展未来，共创多维美好明天！

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