crc临床协调员 5-9k
杭州-上城区 1-3年 大专
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五险一金 领导好 发展空间大 带薪年假 节日礼物 定期体检 周末双休
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程女士 1天前在线 已认证
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职位介绍
  • 临床试验
  • 生物药
  • 医疗器械试验
  • 受试者管理
  • 伦理审查
岗位职责: 1、 熟悉所负责项目的研究背景资料,按照合作机构的要求准备、归档整理研究相关文件资料,包括且不限于试验立项伦理资料的起草、修订、递交等; 2、 协助PM与合作机构及研究者的项目工作对接、沟通、关系维护; 3、 协助研究者进行所负责中心受试者的招募、预筛、知情、记录填写、资料收集等; 4、 依据研究方案及公司SOP的要求,进行样本接收、处理,并实时记录过程记录等。 5、 所在试验中心项目资料的实时整理、收集; 6、 所在试验中心试验用物资保管,物资需求汇总反馈; 7、 依据研究项目规划节点,制定工作计划并达成目标节点。 8、领导安排的其他工作。 任职要求: 1、 临床检验、药学、分子生物学、生物技术等相关专业,本科及以上学历; 2、 熟悉医疗器械临床试验相关法律法规,熟悉医疗器械临床试验流程,有临床试验相关工作经验者优先; 3、 学习能力强,能迅速掌握项目信息并能与研究者对接,工作积极主动,沟通能力强者优先。

公司简介

觅瑞(杭州)生物科技有限公司,是新加坡MIRXES公司在杭州(下沙新加坡科技园区注册)的全资子公司,公司网址:**************,从事研发微核酸(miRNA)检测技术在生命科学、医学领域上的应用。目前进行无创癌症诊断试剂盒的开发、生产、销售以及提供(微核酸)检测服务。公司拥有全球一流的技术平台,开放创新的企业环境,科学严谨的管理机制以及国际化的发展机会(有机会到公司新加坡本部和美国分部进行交流培训以及工作),诚邀各种技术开发、市场拓展、医疗注册人才加盟,共同开拓新一代无创癌症诊断市场。公司将提供有竞争力的薪酬及福利,同时提供良好的个人发展机会。欢迎有意向的小伙伴加入觅瑞,共同创造美好未来。
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