高级信息研究员 薪资面议
成都-高新区 1-3年 博士
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郑女士 1天前在线 已认证
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职位介绍
  • 医药研发
  • 生物制药
  • 新药
职责描述: 1、负责基因编辑平台项目的调研和实施;参与立项调研、整体实施技术方案的制定等。熟练掌握CRISPR/Cas、TALEN等基因编辑技术; 2、 带领团队成员完成基因编辑实验设计,序列优化,工艺路线,质量和活性等的评估; 3、 有效管理研发项目的实施进度,解决研发中遇到的困难; 4、 协作研发总监的其他工作。 岗位要求: 1、具有分子生物学、细胞生物学等相关专业博士学历,本科985/211优先,有2年以上生物技术或药物研发等相关企业工作经历。 2、熟悉基因编辑技术的应用现状,有相关研究工作背景;通过借助内外部资源(如CRO、CDMO等),保证研发项目顺利推进,带领团队完成相关研发目标。 3、学习能力强、善于沟通;有基因编辑、生信分析、细胞治疗等项目经验优先。 4、熟练掌握各类实验技术,包括但不限于分子生物学和细胞生物学技术,如分子克隆、流式细胞分析、原代细胞培养、干细胞培养、mRNA体外转录、AAV病毒相关等。 5、有良好的沟通能力和团队合作精神;有团队带领经验者、生物信息分析工作经验者优先考虑。
其他信息
语言要求:英语、普通话

公司简介

深圳信立泰药业股份有限公司于2009年在深圳证券交易所上市(股票代码:002294),是集医药产品研发、生产、销售于一体的综合性医药集团。2016年营业收入达38亿元,市值超过350亿元,位居国内医药工业企业前茅,先后荣膺“中国医药上市公司竞争力20强”、“中国中小板上市公司价值10强”。我们专注心脑血管、降血糖、抗肿瘤及骨科领域,聚焦高端化学药、创新生物药、医疗器械三条业务主线,并保持心脑血管领域的领先地位。我们精确布局全球产业链,将业务范围覆盖至美国、德国、法国、日本等三十多个国家和地区。 我们具备强大的研发实力,拥有海内外六百多名精英组成的研发团队,2017年研发投入预计超过6亿元。公司拥有众多自主知识产权产品,如1.1类降血压创新药“信立坦”、 3.1类上市化学药“泰加宁”等高端处方药。我们是国内氯吡格雷制剂及原料均通过欧盟认证的企业,泰嘉在欧盟十多个国家上市销售。 信立泰将持续优化和完善专业学术推广队伍,秉承“以病患者为中心“的企业理念,立足心脑血管领域,为客户创造价值,让员工实现价值。
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