【文件QA招聘】_华生元医药招聘信息-猎聘

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HR · 华生元医药

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职位介绍: 职责描述： 1、负责公司体系文件的管理（编号、格式修订、印制、分发、收回、存档、借阅、销毁等工作）； 2、负责GMP记录的复制、发放、归档保管、回收及销毁等工作； 3、对接各部门的文件管理人员对项目资料、文件记录等进行归档整理，以及QA部门档案管理； 4、参与GMP质量体系文件的起草、修订、审核和维护； 5、负责GMP体系内人员培训档案的整理与归档工作；协助组织开展GMP相关培训； 6、上级安排的其他质量管理工作。任职要求： 1、大专及以上学历，药学、分析、生物等相关专业； 2、熟悉药品法律法规、GMP相关知识； 3、熟悉文件档案管理和培训档案管理； 4、良好的书面表达能力，能够熟练使用各种办公软件； 5、有良好的沟通能力，工作认真细致，有责任心。薪酬福利： 1、正常班五天八小时，加班则计加班费，平时按1.5倍，周末2倍，法定节假期3倍； 2、入职即购买六险一金；购买补充医疗险； 3、自营放心食堂，提供免费工作餐及水果； 4、年终绩效奖金及高温补贴。 5、增加员工带薪年假、职级假、生日假、考试假、家长会假等福利假期。

公司简介

联康生物科技集团成立于2001年并在香港交易所上市（股票代码：0690），是一家优秀的中国生物制药医疗保健公司，集团专注于从事生物制药研究，开发，生产和商业化。我们期待富有热情和创业精神的人才加入我们，与我们共建活力多元的公司，缔造更多创新产品及理念。深圳市华生元基因工程发展有限公司为联康生物集团成员，创建于1997年4月，位于深圳高新技术产业园区，是现代生物制药高科技外商独资企业。公司总投资壹亿壹仟万元人民币，占地8129平方米，拥有五层现代化制药大楼，是一家专业从事基因工程药物的研究、开发、生产和销售的高新技术企业，是目前国内仅有的几个自主研发获得国家一类新药并拥有自主知识产权的基因工程制药企业之一，公司rhEGF生产车间的生产设备和工艺流程已经达到国际先进水平。

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