质量标准研究员 5-10k·13薪
成都 1-3年 统招本科
收藏
五险一金 年终奖金 带薪年假 年度旅游 优秀员工奖 节日礼物 定期体检 餐费补贴 住房补贴
avator
李女士 一周前在线 已认证
聊一聊
职位介绍
  • 药物
  • 药品研发
  • 稳定性研究
  • 药物分析
  • 国内药
  • 图谱分析
职责描述: 1、负责新药或配方颗粒研发分析方法开发、方法学验证、质量标准建立、产品质量研究; 2、了解国内药品研发技术要求、注册的相关法规,申报资料要求; 3、负责新产品稳定性研究; 4、负责处方工艺研究样品分析检测及分析方法技术转移; 5、熟悉新药开发相关法律法规,有较强的法规符合性意识; 6、规范撰写研发记录及申报资料。 任职要求: 1、药学或药物分析专业,本科以上学历; 2、有2年以上药物研发或QC工作经验,有丰富的药物分析理论与经验,较强实验操作能力; 3、熟悉药物分析设备的使用及日常维护,熟悉指纹图谱技术优先。
其他信息
所属部门:药物技术中心

公司简介

成都普思生物科技股份有限公司(证券简称:普思生物,证券代码:832791)是一家专业从事天然产物分离纯化的高新技术企业。公司集研发、生产、销售于一体,为客户提供优质天然产物产品、高效外包技术服务,以及食品、医药产品、化妆品、日化用品、生物农药等生产领域的整体解决方案,在业界享有较高的声誉。公司秉承锐意进取、持续创新的精神,致力于建设世界一流的天然产物开发服务平台。
查看全部

职位透镜

您与该职位的匹配度: 登录查看
lens

猎聘温馨提示:

1. 如您发现平台内招聘方存在以下违规行为的,请立即举报
  • a. 扣押您的身份证件或者其他证件;
  • b. 要求您提供担保人、担保金或者以其他名义向您收取财物( 如培训费、体检费、资料费、置装费、押金等);
  • c. 强迫您入股或者向您集资;
  • d. 以招聘名义牟取不正当利益;
  • e. 发布虚假招聘广告信息;
  • f. 存在其他损害您的合法权益的行为。
2. 如您应聘的岗位属于涉外劳务合作/海外岗位的,请务必核实招聘方对外劳务合作资质取得情况,同时注意自身资金安全,防范招聘欺诈。
查看全部

猜你喜欢

1 2 3 4