时女士
1天前在线
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- 职位介绍
- 临床医学
- 生物技术
- 职责描述: 1、汇报对象:CEO; 2、负责公司创新药物临床前研究及1期临床组织管理。包括:公司在研项目筛选阶段的动物实验研究 方案的建立/管理/评价;临床前研究方案的建立,与临床前CRO机构沟通/监督;新药报批资料(临床前部分)撰写及管理;1期临床方案的建立及临床CRO机构沟通/监督; 3、参与公司创新生物药物研发的立项调研、决策和项目管理;涉及肿瘤(T cell bispecific antibody/TCB,Antibody drug conjugates/ADC)、代谢相关(糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝及相关)、新生血管抑制(肿瘤及眼科)等领域; 4、参与公司产品对外授权或项目引进等国际化合作管理; 5、参与生物药物IND资料撰写工作(国内,国际)。 任职要求: 1、生物学/药理学/临床医学专业及相关专业,硕士以上学历; 2、熟悉药品临床前及临床试验过程,熟悉药品临床试验管理规范(GCP)、美国食品及药物管理局(FDA)等行业标准及法规政策; 3、英语听说读写能力俱佳; 4、具备团队领导能力,良好的组织及计划能力,良好的人际交往能力; 5、四年以上医药制造企业或临床前或临床CRO公司工作经验、2个以上临床前或临床试验项目负责经验,有合资企业或跨国公司工作经验者优先,有代谢/眼科/肿瘤药物临床试验经学历,五年以上生物药物开发相关工作经验,有药企研究背景优先; 6、待遇:年薪+项目阶段激励+股权激励,具体面议。
- 其他信息
- 语言要求:英语
- 所属部门:高层管理
公司简介
浙江道尔生物科技有限公司成立于2014年04月01日,现为杭州中美华东制药有限公司的控股子公司。道尔生物是一家创新驱动的生物药物研发公司,研发中心位于杭州医药港小镇。公司聚焦于开发基于多结构域的多特异性创新蛋白药物,以满足代谢疾病、癌症、眼科等领域的未被满足的临床需求。公司注册资本为5212万元,2018年被评审为国家高新技术企业,2021年度入选杭州市准独角兽企业。
道尔生物是我国极少数拥有自主知识产权技术平台的专业从事创新生物药物开发的研发型企业。公司拥有xLONGylation® --重组类PEG化修饰(rPEG)蛋白长效化改造技术平台,MultipleBody®--多靶点技术平台,HTS-VHHBody-纳米抗体的高通量发现和改造平台,以及AccuBody®--肿瘤精准治疗技术平台等多个蛋白工程平台技术。基于这些技术平台,公司开发了多个创新的基于多结构域的多特异性蛋白药物。道尔生物的核心研究团队由年轻但经验丰富的生物医药领域专家组成。目前公司设有新药发现、分子生物学、细胞培养与发酵、蛋白纯化、生物分析、理化分析及动物实验研究等部门。
道尔生物,取名源于道尔顿,即原子质量单位,是所有药物的计量基数。道尔顿虽是最小的,但也是最核心的。道尔生物以此为激励,希望通过团队一点一滴积累,最终成为中国自主创新生物药行业的核心!每一个创新型药物的研发都凝结着无数的智慧和努力,我们需要一批对生命科学和药物开发充满着热情、努力上进、又聪明好学的科研人员共同以此为目标而努力。如果你认同道尔生物的企业文化、价值观和奋斗目标,同时也对以下的任何职位感兴趣,请与我们联系。我们将为符合岗位要求且志同道合的你提供有竞争力的薪酬福利待遇和广阔的晋升空间。真诚期待你的加入,携手共创道尔生物的美好未来!
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