【临床协调员crc招聘】_润东医药招聘信息-猎聘

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HR · 润东医药

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职位介绍: 职责描述： 1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求，负责临床项目启动阶段的项目启动工作； 2、根据试验方案，与相应的研究中心进行方案和项目相关问题的沟通，为项目筛选合适的研究中心； 3、协助进行项目的可行性调研、研究中心筛选、PI沟通并出具调研报告； 4、负责研究中心伦理文件准备、递交、沟通等工作，并协助取得伦理批件； 5、负责临床项目启动阶段的研究财务管理； 6、负责研究中心临床试验协议的谈判与签署工作； 7、协助研究中心启动前药品及试验物资的接收工作； 8、负责管理临床项目启动阶段的进展情况，并将进展情况及时反馈给直线上级和申办方； 9、完成直线经理分配的其他工作；任职要求： 1、专科及以上学历，护理、药学、临床医学、生物医药卫生相关专业； 2、半年及以上临床试验相关经验者优先； 3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； 3、有责任心、积极进取，谨慎细微，条理性强； 4、英语CTE-4及以上优先，读写能力佳； 5、能熟练应用Office等办公软件；

其他信息: 所属部门：首嘉子公司

公司简介

润东医药研发（上海）有限公司成立于2004年，是专业提供一站式临床研究外包服务的CRO公司，是国家认定的高新技术企业。润东医药在行业内最早通过ISO9001:2008质量管理体系并结合CRO行业规范认证。公司成立的17年里，润东执行完成超过1200项临床试验，其中60%以上是创新药项目。作为中国国内代表性的临床CRO公司之一，润东同时也在探索创新模式和数字化技术，不断转型成为创新型、综合型CRO。润东医药是中国CRO联盟（CROU）的主要发起者和推动者，现为CROU的理事长单位，中国医药质量管理协会CRO分会的会长单位。

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