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武汉 1-3年 学历不限 招1人 8月20日更新
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赖女士 1天前在线 已认证
人事专员 · 石河子市阳夏信息科技有限公司
简历处理快
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职位介绍
岗位职责 (1)管理 TMF 文件,维护项目TMF ,审阅CRO上传的TMF文件,主要负责国内CRO项目的文件梳理及汇报工作; (2)管理供应商,维护供应商合同,申请供应商合同付款; (3)组织研究者会议; (4)管理项目物资,协助CRA给中心分发、回收物资;做过IIT,SSU项目进度的优先考虑。 (5)管理 site 合同,协助CRA签署 site 合同,申请 site合同付款,维护 site contract tracker; (6)协助CRA递交中心文件; (7)记录会议纪要等 ( 8 )英语可作为工作语言,有良好的英语听说读写能力 任职要求 学历:本科及以上,药学、临床医学、生物医学、生物技术、药理学等生物医药相关专业; 工作经验:具备 CTA相关临床事务工作经验,熟悉国内药物临床试验法规(GCP),有肿瘤 或IIT项目经验加分; 能力要求 具备良好的中英文读写沟通能力,同步海外与国内项目信息; 熟练操作临床文档管理、项目进度梳理,细心严谨,具备独立统筹多任务能力; 了解临床试验生命周期工作逻辑; 高度自驱力,居家办公可自主规划工作,具备良好沟通协调、问题解决能力; 岗位亮点 外资企业,深度参与公司中国业务的搭建,成长空间极大; 全国灵活居家办公(Homebase),无固定线下坐班要求; 行业发展前景广阔;匹配个人资历弹性谈薪;适应症无硬性限制,项目类型丰富,综合临床经验快速积累;
其他信息
语言要求:普通话 + 英语
行业要求:制药

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更新时间:2026-08-21