外资药企——中国区SHE负责人 55-70k·14薪
南通 5年以上 本科 招1人 8月14日更新
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杨女士 1天前在线 已认证
猎头顾问 · 北京科锐国际人力资源股份有限公司苏州分公司
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职位介绍
教育背景: - Degree in Pharmaceutical / Chemistry Industry / Engineering Management. 具备医药 / 化工 / 工程管理专业学士学位 - Fluent in English. 英语口语书写熟练 工作经历: - 15 years or above SHE related management and compliance experience. 15 年以上 SHE 相关的管理和合规经验 - Understanding of key regulatory authorities for pharmaceuticals, medical devices and therapeutic goods (e.g. NMPA). 对药品、医疗器械及治疗性产品等关键监管机构(如国家药品监督管理局)的了解 其他技能或知识 - On-Site SHE operations: Led SHE strategy establishment and continuous improvement in manufacturing, R&D and employee’s SHE management system, ensuring compliance with global SHE requirement, related laws and corporate policies. Drive each site to establish the effect risk management, accident prevention and emergency response process. 现场 SHE 运营:负责生产基地、研发以及员工 SHE 管理体系的建立与持续改进,确保符合全球 SHE 要求、法律法规及公司政策要求。推动各站点建立有效的风险管理、事故预防和应急响应流程。 - SHE vendor management: Managed licensed guarding providers and SHE integrators; set KPIs/SLAs, ran performance reviews and enforced corrective actions. SHE 供应商管理:管理有资质的 SHE 服务提供商;设定关键绩效指标 / 服务级别协议,进行绩效评估并强制执行纠正措施。 - Incident & Investigations: Conducted fact‑finding, evidence collection, and root‑cause analysis; produced investigation reports, CAPA actions and management updates. 事件与调查:进行事实调查、证据收集以及根本原因分析;编制调查报告、纠正预防措施方案以及管理更新内容。 - Regulatory/GxP compliance: Operated within GMP‑regulated sites; aligned SHE controls with facility segregation, documentation, and audit readiness expectations; supported inspections and audits. 法规 / 良好生产规范合规性:在符合 GMP 标准的场所内运营;将 SHE 控制措施与设施分区、文件记录以及审计准备要求相匹配;为检查和审计工作提供支持。 - Green Operation Management: Drive FM zero carbon projects, promoting sustainable development and green operations. 绿色运营管理:推动设施管理零碳项目,促进可持续发展与绿色运营。 - China regulatory & compliance context: Applied knowledge of NMPA‑governed pharmaceutical production and facility controls; operated within PIPL/data‑protection requirements; adhered to China anti‑corruption/compliance standards for pharma/med‑device. 中国监管与合规背景:具备国家药品监督管理局(NMPA)监管下的药品生产及设施控制方面的专业知识;遵守《个人信息保护法》/ 数据保护要求;遵循中国针对制药 / 医疗器械的反腐败 / 合规标准。 - SHE On-site Center build‑out: Planned and stood up a SHE operation center, covering technical architecture, SOPs, staffing, shift design and runbooks. 现场 SHE 建设:规划并搭建安全控制室 / 安全运营中心,涵盖技术架构、标准操作流程、人员配置、轮班安排以及操作手册等方面。 - Regional SHE Operations: Oversee China Regional SHE Operations Center operations, including third‑party management and technical/operational integration with sites and the Global SHE Operation Center. 区域 SHE 运营:监督中国区 SHE 运营中心的运作情况,包括第三方管理以及与各站点及全球 SHE 运营中心的技术和运营整合工作。 职位目的与职责 职位目的: As China SHE Associate Director, you will play a key role in the safety, health and environment for employees and company by supporting SS&E head on operation and overseeing the execution of safety operations across region of China. You will be major contact person in China to Global SHE team and receiving global standard/guidelines and will work closely with the local teams in each site to localize global standard in each site and maintain consistently high SHE standards at all sites in China. 作为中国区现场 SHE 负责人,您将在保障员工和公司安全、健康与环境方面发挥关键作用,协助运营副总裁开展工作,并监督在中国各地区安全、健康与环境运营的执行情况。您将作为中国区和全球总部 SHE 团队的主要对接人并接受全球标准 / 指南,并将与各地团队密切合作,确保中国区始终维持高标准的 SHE 标准以及全球标准在各个现场适当地本地化和执行。 职责: 提供指导以确保总部 SHE 标准在中国区的有效实施、整合以及持续改进。这包括战略层面的监督以及在中国区领导层的指导下进行实际操作执行,以维持统一、合规且具有有效运营性的 SHE 框架。 作为全球 SHE 团队的对接窗口,接受全球 SHE 政策 / 规程并本地化至中国区,设立 SHE 运营仪表盘并更新 SHE 运营状态 协助部门责任人,根据全球 SHE 年度绩效目标制定中国区的 SHE 年度绩效,并分解至各个现场,监督年度绩效的完成状态 监督并积极管理第三方 SHE 服务提供商的治理和绩效情况,确保其符合百欧恩泰的标准、合同要求以及在中国区的长期能力需求。 评估并跟踪风险,推动风险的降低,监控事态发展,并指导事件响应及调查工作。 设计并管理综合的 SHE 理念、技术及准备措施,确保实现高效、稳固的防护。 担任当地 SHE 顾问,为高层领导和业务部门提供战略建议,并确保中国的业务和 SHE 方面的重点能够体现在规划和决策过程中。 在中国范围内培养积极主动的 SHE 文化,确保 SHE 意识、保密性以及基于风险的决策制定能够融入中国区的运营以及员工的日常行为之中。 愿意接受国内和海外出差。
其他信息
语言要求:不限
行业要求:制药

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