药理毒理高级研究员 30-60k
常州 3-5年 博士 招1人 8月15日更新
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职位介绍
岗位职责 1. 参与创新药选题,协助制定创新药(偏小分子)非临床(毒理)研究整体计划和实验方案,调研并筛选 CRO 合作方。 2. 统筹创新药项目非临床阶段全流程管理:跟踪进度、审核技术方案、技术报告,协调解决项目问题,确保在预算与时间节点内交付。 3. 协调公司内部与 CRO毒理的工作对接,保障发现阶段以及 IND 阶段申报项目顺利推进。 4. 依据国内外创新药研发法规,组织撰写、审核 IND 申报相关资料。 5. 负责临床前与临床阶段的衔接,配合完成部门其他相关工作。 任职要求 1. 药理学相关专业,博士学历, 2. >3 年以上创新药非临床研究相关工作经验。 3. 有创新药(偏小分子)IND 申报及注册资料撰写经验,中美双报成功经验优先。 4. 熟悉创新药研发相关法规与指导原则,熟悉小分子药物非临床全部流程和研究思路。 5. 具备非临床技术问题的分析与解决能力,沟通协调与跨部门推动能力强。
其他信息
语言要求:不限
行业要求:制药

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更新时间:2026-08-16