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杭州 5-10年 硕士 招1人 7月20日更新
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职位介绍
岗位职责 1、负责制订临床开发策略,主导公司新药中国临床开发计划制订。 2、主导临床方案的设计,确保方案符合监管要求及公司战略目标。 3、主导临床试验项目全流程中的医学撰写、医学审核、医学支持工作。 4、主导与KOL、临床中心研究者的深度合作,建立长期学术关系。 5、代表公司参与监管机构(NMPA/FDA/EMA)沟通会议,主导临床相关问题的答复与策略调整。 6、跨部门协作与决策支持:与注册、转化医学、定量药理、统计分析、临床运营等职能紧密合作,促进临床研发进程。 7、为早期研发项目提供临床视角输入,支持靶点评估与分子设计优化。 8、负责团队建设与管理,建设高绩效医学团队,完善医学管理体系。 任职要求 1、代谢、骨科、血液学等专业临床医学硕士以上学历(博士优先),且有3年以上临床实践经验。 2、6年以上制药行业临床开发经验,熟悉大分子药物的临床开发全流程。 3、熟悉IND/NDA申报流程,精通临床试验设计,熟练掌握相关医学文件的撰写。 4、具备完整主导1个以上新药临床开发的成功经验。 5、担任过同等职位,在知名跨国药企或国内头部Biotech担任同等职位经历优先。 6、具有强烈的责任心和团队合作精神,能够在快节奏的工作环境中承受较大的工作压力。
其他信息
语言要求:不限
行业要求:制药,医疗器械

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更新时间:2026-08-15