【成都法务经理/法务BP（CRO临床）招聘】-猎头顾问成都招聘信息-猎聘

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猎头顾问 · 诗迈医药咨询（上海）有限公司

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职位介绍: 岗位职责： 1. 合同管理及项目运作支持：参与公司经营、投融资及其他合作项目相关法律论证、商务支持与风险把控，负责公司各类业务合同的起草、审核、修订、归档；建立及维护公司标准化合同模板库。 2. 案件纠纷处理：负责单独或统筹协调外部律师处理公司各类商事案件、纠纷，制订及执行协商、诉讼或仲裁策略，最大程度降低公司潜在损失。 3. 内控合规体系建设：协助搭建并持续完善公司内部控制制度、流程体系；常态化跟踪行业监管规则，开展风险排查，输出风险预警与合规工作指引，规范公司经营管理行为。 4. 知识产权保护：负责公司知识产权、技术成果、商业秘密相关的法律风险管控，包括知识产权相关文件审核、风险排查、纠纷处理、合规管理体系搭建等，配合专职知产团队完成合规工作落地。 5. 日常法务咨询与培训：为公司各业务、职能部门提供常态化法律咨询、普法宣导，不定期在公司内部开展法律及合规专项知识培训。 6. 完成上级领导交办的其他法务合规相关工作。岗位任职要求： 1. 学历及专业：全日制法学本科及以上学历，须持有A类法律职业资格证书。 2. 工作经验：5年及以上全职法律工作经验，具备独立处理企业各类法律事务、搭建基础合规体系的能力。 3. 专业能力：（1）熟练掌握《民法典（合同编）》《公司法》《知识产权法》等通用商事法律法规，了解医药行业基础监管规则；（2）具备扎实的文书撰写、合同审核、风险研判能力，逻辑严谨、文字功底优秀；（3）沟通协调能力良好，具备团队协作意识，能够独立处理复杂法律问题，高效推进法务工作落地；（4）工作严谨负责、风险敏感度高，抗压能力强，具备良好的职业素养与责任心。 4.加分项：（1）行业经验：拥有2年以上医药行业法务工作经验，熟悉研发型企业运营模式；（2）专项法规：熟悉《药物非临床研究质量管理规范（GLP）》《生物安全法》《实验动物管理条例》《人类遗传资源管理条例》《药品管理法》等医药研发专项法规；（3）业务合规：了解药效评价、动物实验、生物样本管理、实验数据溯源、研发项目委托合作、第三方分包等业务的合规风险点；具备GLP核查、行业审计合规经验；（4）专项合同：有CRO研发委托协议、技术合作、保密协议、数据权属、成果归属等专项合同审核、风险管控经验；（5）行业风控：熟悉生物医药研发企业商业秘密保护、技术壁垒防护、研发项目纠纷处置经验。

其他信息: 语言要求：不限; 行业要求：专业技术服务

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