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苏州-张家港 5-10年 大专 招1人 7月14日更新
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费女士 6小时前在线 已认证
猎头 · 上海聚仕达人力资源有限公司
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职位介绍
1、负责2、3类医疗器械(重组胶原蛋白)产品生产车间日常运营及管理工作; 2、建立和完善考核体系以及各项制度流程,监督GMP执行情况; 3、依据项目需求,负责制定全面的生产计划,并协调上下游部门,确保生产计划的顺利执行; 4、承接产品相关的技术转移工作,确保新产品生产和检测的成功; 5、参与评估生产和检测活动中的偏差和超限等,负责或协助进行偏差的调查,分析原因并进行持续改进; 6、监控生产进度,确保生产计划的效率和有效实施,满足产品生产计划的要求; 7、监督GMP执行情况,确保产品的生产过程及与生产有关的过程符合相关准则; 8、负责对公司各项政策、决策传达及落实工作。 岗位要求: 1、生物学、化学、药学、医疗器械等相关专业,大专及以上学历;具备三年及以上医疗器械生产或者质量管理经验; 2、熟悉药品等生产管理和GMP的要求,熟悉发酵、纯化及制剂相关工作;熟悉13485质量管理体系; 3、精通生产运作和管理,拥有丰富的生产管理、成本控制、质量管理、接受过生产管理、企业管理等方面的培训; 4、具备至少5年以上的生物医药制品的GMP生产、操作、及运营管理工作经验; 5、具备优秀的流程优化、统筹组织和协调能力、执行力、解决问题的能力。
其他信息
语言要求:不限
行业要求:医疗机构

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更新时间:2026-08-16