原料药下游负责人 30-35k
临沂 5-10年 统招本科 招1人 6月17日更新
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职位介绍
岗位职责 1、全面生产管理:负责胰岛素下游生产(包括纯化、精制等工序)的整体运营,统筹资源,确保生产任务安全、保质、保量、按时、低成本完成; 2、工艺与质量监督:监督下游各工序的工艺执行与合规性,确保所有质量控制点与工艺控制点得到有效落实,保障产品质量与工艺稳健; 3、技术问题解决与工艺优化:主导解决生产中的关键技术、工艺难题;持续推动产品质量提升、工艺优化及生产效能的改进; 4、GMP合规与审计:对车间GMP体系的执行与维护负总责,主导应对国内外GMP认证、客户审计及各项官方检查,确保顺利通过; 5、质量体系管理:领导并批准下属车间的各项工艺验证、设备验证、变更控制、偏差调查及CAPA工作,确保高效闭环; 6、团队建设与培训:负责下游生产团队的建设与管理,制定并实施年度培训计划,提升团队的专业技能与GMP意识; 7、文件体系管理:负责下游生产相关SOP、批记录及技术文件体系的优化、审核与更新,确保其专业性、准确性与可操作性。 任职要求 1、本科及以上学历,生物技术、生物工程、制药工程、化学等相关专业; 2、具备5年以上生物制药行业下游纯化生产经验,其中至少3年以上管理岗位经验(经理/总监),拥有胰岛素或类似生物药大规模纯化、精制生产经验者优先; 3、精通下游纯化及精制核心技术(如层析、超滤、结晶等),深刻理解GMP法规及国内外相关指南; 4、具备卓越的团队领导力、战略规划能力和跨部门协调能力;能高效解决复杂问题,抗压能力强
其他信息
语言要求:普通话
行业要求:专业技术服务

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更新时间:2026-08-07