CRA-天津 16-30k
天津 经验不限 统招本科 招1人 8月14日更新
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刘先生 2天前在线 已认证
合伙人 · 北京小马合人才服务有限公司
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职位介绍
岗位职责: 1.负责抗肿瘤药物上市后临床研究监查工作,根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放、回收、管理药品及临床试验的相关资料; 5.组织、协调并参加研究者会议以及会议后工作跟进; 6.参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其他准备工作; 7.参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估; 8.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁; 9.在项目经理的指导下开展工作,并向项目经理进行工作汇报。 职位要求: 1.本科以上学历,医学、护理学等相关专业; 2.医学专业知识丰富; 3.英语听、说、读、写能力优秀; 4.熟练操作Windows系统,熟练使用MSWord,Excel,PPT,熟悉Internet; 5.1年及以上临床工作经验,熟悉ICHGCP,有CRA工作经验者优先; 6.良好的人际沟通和组织协调能力; 7.较强的独立工作能力,具有团队合作精神; 8.能经常出差.
其他信息
语言要求:不限
行业要求:制药,制药

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更新时间:2026-08-14