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北京 10年以上 本科 招1人 8月4日更新
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徐女士 2天前在线 已认证
高级合伙人 · 苏州得仕企业管理咨询有限公司
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职位介绍
牵头委托生产药企(CM)组建跨职能联合流程小组(JPT),协同制定并落地战略统一的质量方案、供货方案以及受托方技术工作清单。 统筹所辖区域内技术、工程、供应链条各板块人力调配工作。 负责下属员工绩效管理与人才培养。 推动全链条落实质量管控、技术落地及法规合规要求,保障产品持续稳定供货上市。 统筹生产排产、批放行及发运计划配置,合理调配资源保障各项指标落地。 处置各类供应链突发问题,必要时同步上报内部管理层或礼来 - 受托方联合管委会。 对标全球委托生产标准(GCMS)建立绩效指标体系,跟踪受托药企运营表现,并在 DY 外协生产负责人例会中复盘指标数据。 担任对接联络人,向生产运营、质量、市场及各生产体系多层级管理层同步项目进展与现存问题。 编制《生产权责文件(MRD)》,依据商务合同与质量协议界定合作双方权责,监督礼来及受托生产方严格履约。 定期实地走访受托生产药企,熟悉现场运营状况、维系良好合作关系;协调矛盾、推进问题闭环;梳理联合流程小组上报议题,拟定礼来 - 受托方管委会会议议程,做好会议决议归档与纪要撰写。 常态化对接礼来内部生产工厂 / 海外子公司等客户,保障供货目标达成、复盘绩效指标、优化客户服务质量。 评估并优化产品供应链运转效率,联动技术服务、质量合规专员及六西格玛团队落地持续改进项目。 确保供货计划、质量方案、技术清单相关约定按期落地交付。 所有产品及项目落地须符合礼来全球质量体系(GQS)、全球委托生产标准(GCMS)及企业现行标准操作规程(SOP)。 按需协助技术服务与质量团队,按时完成年度产品复盘(APR)、异常调查报告(AR)、物料评审(MR)等相关工作。
其他信息
语言要求:不限
行业要求:制药

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更新时间:2026-08-14