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职位介绍: 🏢 II, OPS. 生产运营职责（包括关键结果领域、具体责任、任务等） Job Responsibilities (to include key result areas, specific accountabilities, tasks, etc.) • 为项目和工厂提供质量专业知识支持。 • 协助 GPQS、ECMS、GVLMS 数据库的开发并提供专业知识。 • 支持和推动必要的部门流程、文档和培训。 • 支持和维护技术能力，并与工程、IT、QA、制造和技术职能部门的同行合作，在指定的项目和活动中提供质量监督。 • 支持 GMP 相关设施和设备系统的质量控制工作，以确保完全符合 GMP。 • 严格执行岗位操作规程和指南，完成日常实验。 • 参加GMP培训，严格遵守GMP与法规要求 • 发展各种工作技能并追求持续的改进 • 根据业务需要完成安排的其他工作 • Provide quality expertise support for the project and the plant. • Support the development of GPQS, ECMS, and GVLMS databases, providing expertise. • Support and drive necessary departmental processes, documentation, and training. • Support and maintain technical capabilities, and collaborate with peers in engineering, IT, QA, manufacturing, and technical functions to provide quality oversight in designated projects and activities. • Support quality control work for GMP-related facilities and equipment systems to ensure full compliance with GMP. • Follow job operating procedures and guidelines to complete daily experiments. • Participate in GMP training and strictly comply with GMP and regulatory requirements. • Develop various work skills and pursue continuous improvement. • Complete other tasks as assigned based on business needs.

其他信息: 语言要求：不限; 行业要求：制药

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