【天津 CDMO事业部副总经理（多肽寡核苷酸）招聘】-猎头顾问天津招聘信息-猎聘

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职位介绍: 岗位职责：核心定位：负责多肽与小核酸两大CDMO全业务链的管理工作，是事业部营收、利润、项目交付、合规运营与客户满意度的主要责任人。依托高活性药物生产、全球合规体系、深度定制化服务与长周期项目管理的行业特性，搭建“商务拓展—技术研发—智能制造—全链路质量—全球注册”端到端一体化闭环运营体系，带领团队打造国内符合国际标准的多肽与小核酸专业化CDMO标杆平台。核心工作职责 1.经营目标与战略落地：根据集团整体发展战略，制定多肽、小核酸CDMO业务中长期发展规划与年度经营计划；结合行业趋势与技术迭代方向，明确多肽和小核酸业务赛道定位； 2.全链路业务闭环体系搭建：统筹商务BD、项目管理、工艺研发、中试与商业化生产、质量合规、全球注册六大模块的协同机制，打通从客户需求对接、技术方案输出、项目落地执行到全球申报交付的全流程闭环，消除部门壁垒，提升项目运转效率。 3.技术与产能体系建设：协助研发完成多肽合成、修饰纯化、小核酸固相合成、递送系统开发等核心工艺的技术攻关与平台迭代，推动小试、中试到商业化生产的工艺放大落地，持续提升技术壁垒与生产产能；协助规划符合cGMP、EHS规范的多肽与小核酸专用生产基地建设，完善高活性药物的全流程安全管控体系，满足从临床I期样品供应到百克级商业化生产的全阶段客户需求。 4.质量合规与注册能力升级：协助搭建覆盖全球主流法规市场的质量管理体系，确保全流程符合ICH Q7、FDA 21CFR、EMA GMP、NMPA药品生产质量管理规范等要求，主导重大偏差、OOS/OOT的调查与CAPA落地，保障零重大合规事故；协助国内外注册团队能力建设，为客户提供中美欧澳等多地区的药品注册申报支持，助力合作项目快速推进临床与商业化进程。 5.团队管理与生态资源整合：搭建并培养一支覆盖商务、研发、生产、质量、注册的专业化CDMO核心团队，建立以客户为中心、以合规为底线的事业部文化，完善人才激励与发展体系；深度链接全球创新药企、Biotech、科研院所等行业资源，拓展高价值客户渠道，推动行业战略合作，快速提升品牌在多肽与小核酸CDMO领域的市场占有率与行业影响力。任职资格: 1.统招本科及以上学历，药物化学、药学、生物工程、分子生物学、化学工程等相关专业，硕士、博士学历优先。 2.系统掌握多肽、小核酸药物开发的核心技术原理与行业发展脉络，熟悉两大赛道的技术痛点与商业化路径。 3.5年以上多肽或小核酸CDMO行业深耕经验，熟悉BD是加分项 4.具备完整的多肽或者小核酸经验，能够独立制定业务发展战略； 5.擅长跨部门协同，能够高效统筹商务、研发、生产、质量、注册多模块团队，解决长周期复杂项目推进中的各类技术与管理难题。 6.深度参与过高活性多肽/小核酸GMP生产基地的规划、建设与认证全流程。

其他信息: 语言要求：不限; 行业要求：制药

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