疫苗注册经理/主管 15-25k·13薪
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张女士 1天前在线
猎头顾问 · 重庆先领优仕人力资源管理咨询有限责任公司
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职位介绍
  • 疫苗
  • 药物
  • 药品注册
  • 生物药
  • 临床研究
  • 药品研发
  • 生物企业
  • 医药企业
岗位职责: 本司疫苗临床IND注册主要负责人,全面负责IND注册管理、风险管理、进度管理等。 1. 负责按照公司产品开发计划,统筹疫苗产品的药品注册,按照法规指南要求,组织撰写、整理、翻译注册资料,并对申报资料进行校阅、形式审查和技术评价,确保符合申报的要求并完成申报; 2. 负责与监管机构进行沟通,紧密支持产品临床申报,包括审评期间沟通,跟踪申报进度,解读审评反馈,解决申报过程中遇到的问题,直至获得相关许可; 3. 为公司产品IND计划提供策略支持,协调药品注册过程中的研制现场及生产现场核查、药品检测与分析方法的转移、标准复核和样品检验等相关事宜; 4. 负责提供全生命周期的疫苗产品药政法规支持,包括跟踪相关法律法规、技术指南、文章文献和政策趋势,组织公司内部药政法规培训,协助开展临床中需要的注册工作; 5.其它上级领导分配的工作,与上级领导及时沟通。 任职资格: 1. 硕士及以上学历,医学、药学、生命科学等相关专业; 2. 有5年以上生物药企注册工作经验,熟悉疫苗类生物药物研发者优先,有海外注册经验先; 3. 任职要求: (1) 熟悉疫苗相关的法律法规要求,以及药品临床试验、注册及生产申报流程,了解国内外疫苗药品研发进展; (2) 具备对申报资料的审核能力;能独立处理新药申报注册过程中遇到的问题; (3) 具有优秀的对内对外沟通协调、项目管理和执行能,以及良好的中英文听说读写能力; (4) 具备良好的职业道德,集体观念强,做事有条理,逻辑性强,细致耐心,自我驱动力强,善于发现和总结问题; (5)与各级药监部门建立良好的工作关系。
其他信息
语言要求:不限
行业要求:制药

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