CRA/临床监查员（全国） 15-24k
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王女士 1天前在线
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职位介绍
  • CRA
  • 新药
  • 化学药
  • 药物
  • 抗肿瘤药
  • 临床立项
  • 伦理审查
  • 试验启动
  • 受试者管理
  • 临床实施
工作职责： 1、 能独立完成研究中心筛选、临床试验会议、与研究中心伦理、机构的沟通、研究中心启动、常规监查、中心关闭、协助内外部稽查等。 2、 及时与项目经理、申办者和研究者沟通，保证临床试验按照国家GCP要求和试验方案进行。 3、 试验用药物和相关物资的正确保管、发放和使用。 4、书写相关报告，核查并确保CRF中的数据真实准确、完整无误。 5、 定期向上级汇报工作进度情况及工作中遇到的困难。 任职资格： 1、临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历。 2、至少2年及以上CRA经验，有global肿瘤或呼吸科领域项目经验者优先； 3、熟悉药品注册管理办法、GCP等相关法规。 4、具有良好的英文读写及口语能力，英语等级CET-4及以上。 5、有较好的沟通及语言表达能力，有一定的抗压能力，积极主动，认真负责，工作踏实仔细。
其他信息
语言要求：普通话 + 英语
行业要求：制药

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