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朱先生 9小时前在线
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职位介绍
1. 执行二类、三类有源医疗器械质量管理的法律法规，组织和规范质量管理工作； 2. 按照ISO13485建立及完善质量管理体系，负责公司质量管理体系日常运行的管理工作； 3. 组织内部审核、管理评审，负责管理评审决策及措施的执行工作； 4. 制订公司质量目标及其分解落实，组织、宣传、贯彻质量方针及目标，监督、考核各部门质量目标完成情况； 5. 重点负责生产全过程的质量管理和监控，对公司产品的质量负责； 6. 批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程，审核和批准与质量有关的变更； 7. 负责公司质量管理体系认证，制定计划并主持通过体系考核； 8. 负责质量管理体系的认证和维护工作，组织各部门接受监管部门、客户、认证机构等的审核工作，组织完成注册等过程中关于质量方面的工作； 9. 负责质量管理的团队建设：人员梯队建设、人员分工、绩效考核及员工培训等。
其他信息
语言要求：不限
行业要求：医药流通

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