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药物分析技术总监

京卫制药

面议 72小时反馈

北京-丰台区

硕士及以上 8年以上 语言不限 年龄不限
药物分析技术总监 京卫制药

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职位描述:

职责描述:负责技术引进、产品开发、技术革新、技术标准制订等研发项目分析研究的技术指导及监督管理工作,负责团队建设及绩效考核工作


任职要求:全日制硕士及以上学历,药学相关专业,英语6级及以上水平,医药行业研发分析8年以上工作经验,3年以上团队管理或项目管理经验。

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企业介绍:

山东京卫制药有限公司位于泰山脚下的山东省泰安高新技术产业开发区,在开发区东区和南区各拥有一个工厂。

  公司是中国最大的药用气雾剂生产企业,位于开发区东区的气雾剂工厂建有两个气雾剂车间,拥有四条从瑞士引进的药用气雾剂生产线,年生产能力达5500万支。自1993年成立以来,公司一直专注于药用气雾剂产品的研发、生产和销售,是中国药用气雾剂行业的领航品牌。研发实验室被政府认定为吸入制剂工程研究中心,研究中心拥有Pamasol配制灌装中试设备、英国Oxford激光成象分析仪、英国马尔文激光粒度分析仪、AndersonⅡ多级撞击器、NGI撞击器等吸入气雾剂专属研发设备。公司是国内首家完成全部药用气雾剂CFCs淘汰的企业,率先获得国家食品药品监督管理局批准的HFA MDI(非CFCs吸入气雾剂)产品四个批准文号,为“保护臭氧层行动”做出了表率。公司拥有一支专业化的营销团队,气雾剂产品在国内市场的占有率始终保持领先地位。

  公司位于开发区南区的主厂区占地面积约200亩,建有两个化学原料药车间,多个制剂车间。许可生产剂型包括原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂、吸入粉雾剂、吸入溶液制剂、口服液体制剂、外用液体制剂、软膏剂等。公司拥有异丙托溴铵吸入溶液、硫康唑喷雾剂、佐米曲普坦鼻喷雾剂等多个国内独家生产的新药;百适可®牌艾司西酞普兰片做为首仿药以其质优价廉深受广大临床医生和患者的认可,国内市场占有率处于领先地位。



 公司全部上市剂型均已通过新版GMP认证;气雾剂工厂(气雾剂、喷雾剂)还通过了澳大利亚TGA GMP认证。2011年9月公司与国际制药巨头强生®旗下的西安杨森制药有限公司结为战略合作伙伴,成为其驰名商标达克宁®品牌的授权生产商,公司的质量保证体系(cGMP)、环境和职业健康安全管理体系(EHS)获得强生®的支持与认可。


     公司2010年被认定为国家级高新技术企业;拥有多项技术发明专利,被授予“中国专利山东明星企业”称号;拥有一支90多人的研发团队,主要研究方向为肺吸入制剂、呼吸系统用药、中枢神经系统用药、局部用药等。

  公司秉乘“为大众提供健康价值”的使命,专心为消费者生产和提供“优质、优效、优价”的药品。公司信守以义取利的发展正道,认真履行社会公民义务,曾连续六年荣膺“山东省消费者满意单位”称号。公司拥有Oracle ERP为支撑的信息化管理系统,持续改进质量保证体系和营销服务体系,不断提高经营管理水平,努力为员工提供成长发展的优良环境,坚持走专业化、国际化之路,致力打造具有专业竞争优势和国际竞争力的中国制药品牌。


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可能感兴趣的职位:

  • 行业:制药/生物工程
  • 公司规模:500-999人
  • 公司地址:山东省泰安高新技术开发区南区配天门大街西段
  • 注册时间:1993年12月
  • 注册资本:10000万人民币元
  • 经营期限:
  • 经营范围:气雾剂(含激素类)、喷雾剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、胶囊粉雾剂、口服溶液剂、含漱剂、滴鼻剂、凝胶剂(含外用)、喷雾剂(雾化吸入溶液)、软膏剂、乳膏剂(含激素)、洗剂、搽剂、灌肠剂、原料药的生产;生产、销售卫生用品(抗、抑菌喷洗剂);销售一类医疗器械;进行医药产品和保健食品的研究与开发、技术成果转让、技术咨询、信息服务;接受委托加工,代理进出口业务(不含国家限制和禁止的项目),以上项目涉及专项审批的在许可证或资质...

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刘先生 / 招聘专员

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