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- 职位介绍
- 职位描述： 1.负责质量文件体系的日常维护和培训。 2.负责检查生产现场工艺纪律的执行情况。 3.负责主要供应商的质量审计工作。 4.负责组织协调各类验证的实施。 5.负责管理偏差和OOS的处理。 6.负责产品质量档案等的数据统计工作。 7.负责参加GMP体系的内审和外审工作。 8.完成领导安排的其他任务。 任职要求： 1、本科以上学历，药学、生物制药或相关专业； 2、熟悉GMP管理规范，有药厂QA工作经历优先考虑； 3、诚实正直、责任心强、良好的沟通和协调能力，有敬业精神、团队意识和创新精神。
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