【临床监查员招聘】_四川厌氧生物科技有限责任公司招聘信息-猎聘

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四川厌氧生物科技有限责任公司

聊一聊

职位介绍: 岗位职责： 1.负责公司创新药临床试验项目中心的管理工作； 2.负责临床试验中心的筛选调研工作，并按照项目进度要求完成中心的快启 3.负责研究中心的关系维护并且按照项目进度要求完成中心入组； 4.与研究者、临床试验机构、伦理及其他合作商建立良好的合作关系，做好沟通和协调工作，保证项目顺利实施； 5.负责研究中心的监查：确保各中心的操作流程符合方案、GCP及相关法律法规要求； 6.确保研究中心文件归档符合要求，并按项目组要求做好TMF的审核归档工作。任职要求： 1.学历：专科及以上学历； 2.专业：临床医学、临床药理或相关专业； 3.经验：1.5年以上同岗位工作经验者优先； 4.知识：熟悉GCP及药品注册相关法规，熟悉临床研究的全流程；办公软件操作熟练，有一定的英文基础； 5.其它：需要长期base医院，具有良好的时间管理及沟通、协调和问题解决能力，主动性高，承压力强。

其他信息: 语言要求：普通话; 行业要求：全部行业

公司简介

四川厌氧生物科技有限责任公司（简称公司）成立于2019年，是一家从事人体微生物创新药研发的高新技术企业，公司位于成都天府国际生物城，拥有近万平米的新药研发和生产中心。公司打造了厌氧微生物高通量筛选平台、菌株评价及检测平台、菌群药物研发平台、活菌制剂生产平台，按照NMPA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准在建微生态活菌制品产业化基地，拥有国内最健全的人体肠道微生物资源库。目前，公司已在肠道炎症类疾病、免疫类疾病、联合抗肿瘤、代谢类疾病等领域布局，第一个阴道配方菌药已入组临床二期，预计未来2-3年，将有5-8个适应症进行IND申报。厌氧生物高度重视多学科交叉的人才团队建设，团队规模已经超过百人，其中超过70%的研发人员具有研究生学历。我们坚持“人菌和谐、人人健康”的生物创新药开发理念，坚持宽松、自由和简单高效的研发氛围，并为小伙伴提供优厚的薪水。期待与您一起探索微生物菌药的星辰大海！

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