临床协调员CRC 6-8k
新乡-卫滨区 1-3年 本科
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王女士 一周前在线 已认证
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职位介绍
  • CRC
职责描述: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告; 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录; 6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。 任职要求: 1、临床、护理、医学专业本科及以上学历; 2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通; 3、愿意从事临床科研性质工作; 4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识; 5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理; 6、英语读写能力佳; 7、能熟练应用office等办公软件; 8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。
其他信息
行业要求:全部行业

公司简介

柏士顿医疗科技,通过“医疗大数据、人工智能、区块链”的核心优势为医药产品研发的临床试验阶段提供专业的受试者招募服务。公司拥有完善的临床研究治疗方案信息数据库,以患者为中心,提供自动匹配,符合条件的患者可以主动线上报名。药物临床试验机构可发布特定药品临床研究信息,面向公众招募合格的受试者,为患者在中国寻求免费药、创新药提供了信息渠道和解决方案。 公司以临床招募平台为切入点,致力于打造一个提供创新型CRO、SMO、SSU解决方案的医学临床试验服务平台,开创新型数字化临床试验管理模式,以专业的服务推动中国临床试验进程。
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