程女士
14小时前在线
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- 职位介绍
- 制药企业
- 职责描述： 1、参与注册项目的计划、准备及执行，确保项目成功注册； 2、编制注册申请资料并准备其他法规文件，确保经内部审阅和批准之后的资料及时递交； 3、维护注册文件的存档； 4、关注法规的变化，确保所提交的资料是符合法规要求的并且适用于不断变化的法规； 任职要求： 1、药学或医学相关专业硕士及以上学历； 2、1-3年CRO或制药公司工作经验，第三方实验机构或注册工作经验优先； 3、擅长文案工作，对相关注册法规有一定的了解； 4、具有较好的中英文口语/书面沟通能力，CET6； 5、熟练掌握计算机操作，熟练掌握office办公软件如Excel, Word, PowerPoint；
公司简介
泰格医药(股票代码:300347.SZ/3347.HK)是一体化的生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和超高的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的 100 多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局 180 多个办事处和分支机构，拥有超过 9500人的专业团队，覆盖5大洲的 54个国家，致力于解决具有挑战性的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。
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