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临床项目经理

海正药业

面议 10天内反馈

北京-朝阳门

本科及以上 5年以上 普通话 年龄不限
临床项目经理 海正药业

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职位描述:

一、岗位职责
1、 参与临床试验项目的医学资料撰写,如临床方案、研究病历(CRF)、知情同意书、患者日记卡、研究者手册以及总结报告等;
2、 负责临床项目的管理,包括临床试验的启动、监察、稽查和定期数据收集,及时发现问题,提出质疑和解决措施,保证项目的质量;

3 、采取积极而有计划的措施, 加快项目进展的推进,保证项目的进度;

4、根据临床项目的需求,与CRO公司、主要研究者、临床医学专家、审评专家进行相关的沟通,解决或协助解决临床研究过程中出现的问题;

5. 负责对CRA和CRC提供医学支持和医学培训,并对临床研究团队提出的医学问题进行解答;
6. 完成领导安排的其他工作。

二、 任职资格
1. 教育背景:医学或药学及相关专业本科以上学历,硕士学历以上优先;
2. 工作经验:二年以上CRO公司或制药公司从事新药临床试验经历;有临床研究项目管理经验或项目经理经历者优先;
3. 培训要求:接受过ICH-GCP、中国GCP和相关法规等培训;
4. 综合素质:30周岁以上,身体健康,有良好的英文检索及医药信息检索能力、有较好的英文阅读能力和医学文字写作基础;具有较强的沟通、协调能力,有独立的工作能力和解决问题能力,具备良好的团作合作精神及较强的工作责任心,认同海正企业文化。

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其他信息:

  • 所属部门:
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企业介绍:

浙江海正药业股份有限公司是一家致力于全球化的专业制药企业,始创于1956年,入选国家首批91家“创新型企业”,总部位于浙江省台州市,在杭州、上海和北京建有制造基地和研究基地,在美国还拥有子公司。海正2014年销售额超100亿,业务覆盖全球70多个国家和地区,员工9000余名,是中国领先的专业制药企业,拥有国家级企业技术中心、博士后工作站和浙江省抗真菌药物重点实验室等一流研发平台,曾获得“中国著名商标”、“全国五一劳动奖状”等殊荣。作为中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一,海正一直致力于利用自己的研发资源,为全球客户提供更好的产品与服务。
    海正关注环境保护、职业健康和安全,通过了DNV(挪威船级社)的OHSAS18001(职业健康安全管理体系)认证。海正热心公益事业回馈社会,先后捐赠近4000万元善款和价值6000多万元的药物用于公益事业,并在国内多所院校设立“海正奖学金”,曾荣获“中国企业社会责任杰出企业”称号。
   海正积聚了众多有志于从事制药工业的国际化人才,人才来源几乎包括了国内制药专业较强的科研院所和跨国公司,并吸引了一批来自美国、印度等国的外籍员工,有8人入选国家“千人计划”,19人入选省“千人计划”。海正为员工的成长和创业提供全方位的支持,无论在营销、研发、技术、制造和管理各领域都有广阔的舞台。海正能提供国内外各类工作、培训和学习机会,让员工伴随着企业的成长也能共享企业的成功。海正是一支年轻的充满活力的优秀团队,员工平均年龄不足35岁;海正是一支高素质、知识型的团队,具有博士学历的员工90余人,半数员工拥有大专及以上学历;海正还有一支经验丰富、富有战斗力的管理团队,高级管理人员中不乏海归和有跨国公司工作经验者。
   海正提供富有竞争力的薪酬和完备的福利保障,近五年一直坚持从国内知名院校招聘数百名应届毕业生,并培育出了一批既具有实践经验又富有远见的人才,随着海正全球化步伐的加快,海正需要更多的优秀人才,共创美好未来。
   海正药业以“海纳厚生、正道修远”的企业精神,执著药物创新,成就健康梦想,矢志于“成为广受尊重的全球化专业制药企业”。
   高速发展的海正,热切期盼您的加盟!

   更多公司信息请登陆我司网站获取:http://www.hisunpharm.com

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可能感兴趣的职位:

  • 行业:制药/生物工程
  • 公司规模:5000-10000人
  • 公司地址:朝阳门 (可接受home-base)
  • 注册时间:1998年02月
  • 注册资本:96553.1842万人民币元
  • 经营期限:1998年02月11日-9999年09月09日
  • 经营范围:药品的生产(范围详见《中华人民共和国药品生产许可证》),兽药的生产、销售(生产范围详见(中华人民共和国兽药生产许可证》;兽药销售范围详见(《中华人民共和国兽药经营许可证》)。 经营进出口业务,医药相关产业产品及健康相关产业产品的研发、技术服务,翻译服务,信息技术服务,培训服务(不含办班培训)。

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职位发布者

麻女士 / 招聘培训高级经理

海正药业

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